Roche mit solidem Verkaufswachstum im ersten Quartal 2016

• Konzernverkäufe steigen um 4% zu konstanten Wechselkursen¹, 5% in Schweizer Franken
• Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 4%, Hauptwachstumsträger sind Krebsmedikamente und der Bereich Immunologie
• Verkäufe der Division Diagnostics wachsen dank der Immundiagnostik um 5%
• US-amerikanische FDA gewährt beschleunigtes Zulassungsverfahren für Krebsimmuntherapiemedikament Atezolizumab gegen Blasen- und Lungenkrebs sowie den Status eines Therapiedurchbruchs für Ocrelizumab gegen multiple Sklerose
• Ausblick für das Gesamtjahr 2016 bestätigt

Kennzahlen Januar – März

	In Millionen CHF		In % der Verkäufe		Veränderung in %
	2016	2015	2016	2015	CER	CHF
Verkäufe	12 414	11 833	100	100	+4	+5
Division Pharma	9 800	9 322	79	79	+4	+5
- USA	4 716	4 392	38	37	+3	+7
- Europa	2 319	2 178	19	18	+5	+6
- Japan	853	763	7	6	+4	+12
- International*	1 912	1 989	15	18	+4	-4
Division Diagnostics	2 614	2 511	21	21	+5	+4

* Asien–Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika, Kanada, andere.

Roche CEO Severin Schwan: “Wir sind 2016 mit einer soliden Umsatzentwicklung bei Pharma und Diagnostics gestartet und mit den Zulassungsanträgen wichtiger neuer Medikamente auf Kurs. Atezolizumab wird nun in beschleunigten Zulassungsverfahren für zwei Indikationen von der FDA geprüft. Zudem hat die US-Behörde Ocrelizumab den Status eines Therapiedurchbruchs für primär progrediente multiple Sklerose zugesprochen. Insgesamt sind wir auf gutem Weg, die Ziele für 2016 zu erreichen.”

Konzernergebnisse

Die Konzernverkäufe stiegen im ersten Quartal 2016 um 4% auf CHF 12,4 Milliarden. In der Division Pharma erhöhten sich die Verkäufe um 4% auf CHF 9,8 Milliarden. Europa verzeichnete ein Verkaufsplus von 5%, vor allem dank Perjeta, MabThera und RoActemra. Die Pharmaverkäufe in den USA wuchsen um 3%, insbesondere durch höhere Umsätze von Esbriet, Xolair sowie der Medikamente gegen HER2-positiven Brustkrebs. Zudem wurden die kürzlich eingeführten Medikamente Cotellic gegen Hautkrebs und Alecensa gegen Lungenkrebs gut vom Markt aufgenommen. Die Verkäufe von Tamiflu und Lucentis waren rückläufig. In der Region International (+4%) waren Avastin, MabThera und Herceptin die wichtigsten Wachstumstreiber. Pegasys verzeichnete, aufgrund der Konkurrenz einer neuen Generation von Behandlungsmöglichkeiten, geringere Umsätze. In Japan war der Verkaufsanstieg von 4% auf die höheren Umsätze von Avastin, der HER2-Medikamente und Alecensa zurückzuführen.

In der Division Diagnostics stiegen die Verkäufe um 5% auf CHF 2,6 Milliarden. Asien-Pazifik (+16%) und Lateinamerika (+21%) trugen massgeblich zum Wachstum bei. Die Region Europa, Naher Osten und Afrika (EMEA) verbuchte ein Umsatzplus von 1%, während in Nordamerika der Umsatz konstant blieb. In Japan sanken die Verkäufe um 3%. Starkes Wachstum verzeichneten die Bereiche Immun-, Molekular- und Gewebediagnostik. Die Verkäufe von Diabetes Care wurden durch eine anhaltend schwierige Marktlage vor allem in Nordamerika beeinträchtigt.

Fortschritte in der Pipeline

Im März respektive April gewährte die FDA zwei beschleunigte Zulassungsverfahren für Atezolizumab bei fortgeschrittenem Blasenkrebs sowie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Atezolizumab ist das führende Medikament im Krebsimmuntherapie-Portfolio von Roche. Die Zulassungsanträge basieren auf Schlüsselstudien der Phase II und wurden für Indikationen eingereicht, die von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten haben. Atezolizumab wird derzeit in einem breit angelegten Phase-III-Programm bei verschiedenen Krebsarten geprüft.

Im Februar gewährte die FDA Ocrelizumab den Status eines Therapiedurchbruchs bei primär progredienter multipler Sklerose (MS). Ocrelizumab ist das erste Medikament, das den Status eines Therapiedurchbruchs bei MS erhalten hat. Seit 2013 wurde Roche-Medikamenten insgesamt zwölfmal der Status eines Therapiedurchbruchs zugesprochen. Roche plant, in der ersten Jahreshälfte Zulassungsanträge für Ocrelizumab bei schubförmiger sowie primär progredienter MS einzureichen.

Im März präsentierte Roche neue Daten zu zwei identischen Phase-III-Studien mit Lebrikizumab gegen schweres Asthma. Eine davon erreichte das primäre Studienziel, während die zweite Studie keine statistisch signifikanten Ergebnisse zeigte. Die Daten dieser Studien werden derzeit analysiert, um nächste Schritte im Asthma-Studienprogramm festzulegen.

Im April erteilte die FDA eine beschleunigte vorläufige Zulassung für Venclexta (Venetoclax) zur Therapie von Patienten mit einer schwer behandelbaren Form von chronischer lymphatischer Leukämie. Venclexta ist das erste zugelassene Medikament, welches einen Mechanismus wiederherstellt, der den Zelltod von Krebszellen auslöst. Dies geschieht durch die selektive Blockade des Proteins BCL-2. Venclexta wird zusammen mit AbbVie entwickelt.

Basierend auf Phase-III-Resultaten erhielt Roche im Februar die US-Marktzulassung für Gazyva zur Behandlung von wiederkehrendem oder Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom. Das follikuläre Lymphom ist die häufigste Art des indolenten Non-Hodgkin-Lymphoms. Zulassungen in europäischen Ländern sollen noch dieses Jahr erfolgen. Gazyva wird derzeit in einem umfangreichen klinischen Programm zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms geprüft. Im weiteren Jahresverlauf werden Phase-III-Daten bei diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom erwartet, einer aggressiven Form des Non-Hodgkin-Lymphoms.

Ausblick für 2016

Roche rechnet für 2016 zu konstanten Wechselkursen mit einem Verkaufszuwachs im tiefen bis mittleren einstelligen Bereich. Zudem wird ein Wachstum des Kerngewinns je Titel zu konstanten Wechselkursen angestrebt, das über dem Verkaufswachstum liegt. Roche strebt an, dass die Dividende auch für das Jahr 2016 in Schweizer Franken erhöht werden kann.

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Über Roche

Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu ermöglichen.

Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests und ein Pionier im Diabetesmanagement. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach ist Roche führend in der Personalisierten Medizin – einer Strategie mit dem Ziel, jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen zu lassen.

Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag zur gesellschaftlichen Entwicklung. Auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 29 von Roche entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das siebte Jahr in Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharma-, Biotechnologie- und Life-Sciences-Branche im Dow Jones Sustainability Index.

Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig und beschäftigte 2015 weltweit über 91 700 Mitarbeitende. Im Jahr 2015 investierte Roche CHF 9,3 Milliarden in Forschung und Entwicklung und erzielte einen Umsatz von CHF 48,1 Milliarden. Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

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¹ Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnitt für 2015).

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