[Annonce événementielle au sens de l’art. 53 RC] Roche dépasse les projections et affiche une croissance des ventes de 1 % (TCC) en 2023, malgré un net recul des ventes lié au COVID-19
2024-02-01
- Le chiffre d’affaires consolidé progresse de 1 %1 à taux de change constants (TCC ;
-7 % en CHF), faisant plus que contrebalancer le recul des ventes lié au COVID-19 et l’érosion induite par les biosimilaires, et dépassant ainsi les projections de 2023 - Sans les produits liés au COVID-19, le chiffre d'affaires consolidé augmente de 8 %
- Le chiffre d’affaires de la division Pharma augmente de 6 % (sans Ronapreve, médicament contre le COVID-19, +9 %) en raison de la demande toujours aussi élevée de nouveaux médicaments, Vabysmo, médicament ophtalmologique, demeurant le principal moteur de croissance, suivi par Ocrevus (sclérose en plaques), Hemlibra (hémophilie A) et Polivy (cancer du sang)
- Les ventes de la division Diagnostics sont en baisse de 13 % en raison de la forte demande de tests de dépistage du COVID-19 en 2022;
la forte dynamique des activités de base de la division Diagnostics se poursuit, avec une augmentation de 7 % - Temps forts au quatrième trimestre 2023 et en janvier 2024 :
- Homologation de Vabysmo aux États-Unis (occlusion veineuse rétinienne, une maladie oculaire grave)
- Examen prioritaire de Xolair aux États-Unis (allergies alimentaires)
- Homologation dans l'UE de Tecentriq par voie sous-cutanée (immunothérapie anticancéreuse)
- Données de phase III positives pour inavolisib (cancer du sein), Xolair (allergies alimentaires) et Hemlibra (bébés atteints d’hémophilie A sévère) ; données positives à plus long terme pour Columvi et Lunsumio (cancer du sang) ; données positives à plus long terme pour Kadcyla (cancer du sein)
- Statut de dispositif innovant aux États-Unis pour le test Elecsys NfL (sclérose en plaques) ; lancement de nouveaux tests innovants (hépatite B et E)
- Acquisition de Telavant (maladie inflammatoire de l'intestin et autres troubles immunologiques) et de Carmot (obésité et autres maladies métaboliques) ;
accord d’acquisition avec LumiraDx (plateforme technologique au point-of-care) - Roche (3e) et Chugai (2e) selon les indices de durabilité Dow Jones
- Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS augmente de 7 % (-9 % en CHF) pour atteindre 12,4 milliards de CHF
- Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base augmente de 6 % (-9 % en CHF)
- Le Conseil d’administration propose d’augmenter le dividende à 9,60 CHF.
- Changement au sein du Conseil d’administration
Prévisions pour 2024
Roche table sur une augmentation du chiffre d'affaires consolidé dans la partie moyenne de la plage à un chiffre (à taux de change constants). Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait progresser globalement au même rythme que la croissance des ventes (à taux de change constants), sans tenir compte de l’incidence du règlement des litiges fiscaux en 2023. Roche table sur une nouvelle augmentation de son dividende en francs suisses.
| Chiffres clés | Mio de CHF | Variation en % | ||
| Janvier–décembre 2023 | 2023 | 2022 | À TCC1 | En CHF |
| Chiffre d'affaires consolidé | 58 716 | 63 281 | 1 | -7 |
| Division Pharma | 44 612 | 45 551 | 6 | -2 |
| Division Diagnostics | 14 104 | 17 730 | -13 | -20 |
| Bénéfice d’exploitation rapporté aux activités de base | 19 240 | 22 173 | -1 | -13 |
| Bénéfice par titre rapporté aux activités de base – dilué (CHF) | 18,57 | 20,30 | 6 | -9 |
| Bénéfice consolidé selon les normes IFRS | 12 358 | 13 531 | 7 | -9 |
Thomas Schinecker, CEO de Roche : « Nous avons enregistré une bonne croissance des ventes qui a plus que compensé la forte baisse des ventes liées au COVID-19. Les activités de base de Roche - hors COVID-19 - ont poursuivi leur solide dynamique de croissance, à +8 % à taux de change constants. Nous avons ainsi dépassé nos projections pour 2023. En parallèle, l’appréciation significative du franc suisse par rapport à la plupart des devises a fortement impacté les résultats lors de leur expression en francs suisses. Nous avons également bien progressé dans nos pipelines de produits pharmaceutiques et diagnostiques. L'un des temps forts récents est inavolisib, un traitement par voie orale étudié dans des essais en phase III, qui a montré une réduction de plus de 50 % du risque de décès ou d’aggravation de la maladie chez les patients atteints d’un cancer du sein évolué et difficile à traiter. Nous nous réjouissons de pouvoir proposer ce médicament aux patients dans les meilleurs délais. Nos nouveaux partenariats et acquisitions portent sur des domaines thérapeutiques où les besoins non satisfaits sont importants, tels que les maladies inflammatoires de l’intestin et les maladies cardiométaboliques. Nous sommes bien positionnés pour la croissance future. »
Changement au sein du Conseil d’administration
Bernard Poussot (né en 1952), membre du Conseil d'administration depuis 2015, a décidé de ne pas se représenter à la réélection lors de l'Assemblée générale ordinaire 2024. Tous les autres membres du Conseil d'administration seront proposés pour réélection.
Severin Schwan, président du Conseil d'administration : « La vaste expérience de Bernard Poussot en matière de leadership et sa connaissance approfondie de l'industrie pharmaceutique lui ont permis d’apporter des contributions significatives à Roche. Je lui en suis sincèrement reconnaissant. »
Résultats consolidés
En 2023, Roche a enregistré une croissance de ses ventes de 1 % (-7 % en CHF), pour atteindre 58,7 milliards de CHF, dépassant ainsi les projections de la société pour l’exercice. Cette augmentation a plus que compensé la baisse attendue des ventes liées au COVID-19, qui s’est élevée à 4,3 milliards de CHF, ainsi que les effets de l’érosion liée aux biosimilaires sur nos anticancéreux MabThera/Rituxan, Herceptin et Avastin, qui ont atteint 1,1 milliard de CHF, ce qui a entraîné un impact global de 5,4 milliards de CHF (à TCC).
Le franc suisse s’est significativement apprécié par rapport à la plupart des devises, impactant les résultats présentés en francs suisses, par comparaison avec ces mêmes résultats exprimés à taux de change constants.
Le bénéfice d’exploitation rapporté aux activités de base a reculé de 1 % (-13 % en CHF), à 19,2 milliards de CHF. La bonne performance des ventes et le retour à un mix des ventes similaire à la période précédant le COVID-19 a entraîné une amélioration de la marge brute.
Cette évolution a été compensé par des investissements continus dans la recherche pharmaceutique, le développement et le lancement de nouveaux produits. En outre, les revenus d’un accord de brevet conclu au Japon en 2022 ont affecté le taux de croissance en 2023.
Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS a augmenté de 7 % (-9 % en CHF), à 12,4 milliards de CHF, en raison de l’augmentation du bénéfice d’exploitation (IFRS) et de la baisse des charges fiscales.
Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base a augmenté de 6 % (-9 % en CHF), en tenant compte de l’impact positif de la résolution des litiges fiscaux en 2023.
Les ventes de la division Pharma ont augmenté de 6 %, à 44,6 milliards de CHF, les nouveaux médicaments contre les maladies graves poursuivant leur forte croissance.
Les cinq principaux moteurs de croissance - Vabysmo (maladies oculaires sévères), Ocrevus (sclérose en plaques), Hemlibra (hémophilie A), Polivy (cancer du sang) et Phesgo (cancer du sein) - ont réalisé un chiffre d’affaires total de 14,8 milliards de CHF. Cela représente une augmentation de 4,3 milliards de CHF à TCC par rapport à 2022.
Vabysmo, lancé début 2022 seulement, a réalisé un chiffre d’affaires de 2,4 milliards de CHF et est devenu l’un des médicaments les plus vendus de Roche.
Aux États-Unis, les ventes ont augmenté de 8 %. Vabysmo, Ocrevus et Hemlibra ont été les principaux moteurs de la croissance. Cette augmentation a été en partie contrebalancée par la baisse des ventes de médicaments dont les brevets avaient expiré.
En Europe, les ventes ont augmenté de 6 %, avec des contributions majeures de l’Allemagne, de la France et du Royaume-Uni. La croissance des ventes de Vabysmo, Phesgo, Evrysdi (amyotrophie spinale), Hemlibra et Ocrevus a plus que compensé la baisse des ventes de Ronapreve (COVID-19) et de médicaments dont les brevets ont expiré.
Au Japon, les ventes ont reculé de 14 %, principalement en raison de la baisse de livraisons de Ronapreve au gouvernemen. Sans Ronapreve, les ventes au Japon ont progressé de 6 %. Cette augmentation a été alimentée par la solide performance de médicaments plus récents tels que Polivy et Vabysmo, qui ont efficacement compensé l’impact des biosimilaires.
Dans le secteur International, les ventes ont progressé de 13 %, emmenées par la Chine, le Brésil et le Canada. En Chine, les ventes ont augmenté de 6 %, Tamiflu (grippe), Xofluza (grippe) et les anticancéreux Polivy, Tecentriq et Perjeta étant les principaux moteurs de croissance, faisant plus que contrebalancer l’impact des biosimilaires et la baisse des ventes de CellCept (transplantation).
Les ventes des activités de base de la division Diagnostics ont augmenté de 7 %, les produits d’immunodiagnostic, en particulier les tests cardiaques, ainsi que les solutions diagnostiques pour la chimie clinique et la coloration avancée contribuant de manière significative à cette croissance.
Globalement, les ventes de la division Diagnostics se sont élevées à 14,1 milliards de CHF, soit une baisse de 13 %. Cette évolution reflète la baisse significative attendue de la demande de produits liés au COVID-19 (0,8 milliard de CHF de ventes en 2023, contre 4,1 milliards de CHF de ventes en 2022, à TCC).
Avec la baisse de la demande de tests de dépistage du COVID-19, les ventes dans les régions Amérique du Nord, EMEA et Asie-Pacifique ont reculé, respectivement, de 21 %, 13 % et 11 %. L'activité de base de la division a progressé dans toutes les régions.
Division Pharma : pipeline
Avec 82 nouvelles entités moléculaires (NME) et un total de 146 projets, Roche dispose d’un pipeline prometteur avec une grande variété d’approches thérapeutiques.
Les dépenses de recherche et développement (R&D) dans le secteur pharmaceutique ont augmenté de 6 %, à 11,5 milliards de CHF (groupe R&D : +5 %, à 13,2 milliards de CHF). L’oncologie est restée le principal domaine de R&D et l’immunothérapie anticancéreuse un moteur clé. De plus, des investissements substantiels ont également été réalisés dans les domaines des neurosciences, de l’ophtalmologie et de l’immunologie.
Division Pharma : principales étapes au cours du quatrième trimestre 2023
(janvier 2024 inclus*)
| Molécule | Étape clé |
| Étapes réglementaires | |
| Tecentriq SC* Immunothérapie anticancéreuse sous-cutanée | L’UE approuve Tecentriq SC, première injection sous-cutanée d’immunothérapie anticancéreuse anti-PD-(L)1 de l’UE pour de nombreux types de cancer
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| Xolair Allergies alimentaires | Sur la base des résultats positifs de l’étude de phase III des National Institutes of Health, la FDA accorde un examen prioritaire à Xolair pour les enfants et les adultes souffrant d’allergies alimentaires
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| Vabysmo Maladies oculaires graves | La FDA homologue Vabysmo dans le traitement de l’occlusion veineuse rétinienne (OVR)
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| Phase III, résultats pivots et autres données clés ; présentations de données ; acquisitions et partenariats | |
| Columvi Cancer du sang Lunsumio Cancer du sang | De nouvelles données concernant Columvi et Lunsumio, présentées lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) 2023, confirment le bénéfice continu du traitement pour les patients atteints de lymphome
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| Hemlibra Hémophilie A | De nouvelles données confirment le bénéfice d’un traitement préventif précoce par Hemlibra chez les bébés atteints d’hémophilie A sévère
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| Kadcyla Cancer du sein | Kadcyla est le premier traitement ciblé à faire preuve d’un bénéfice significatif en termes de survie globale chez des patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce avec maladie invasive résiduelle après traitement néoadjuvant
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| Inavolisib Cancer du sein | L’association Inavolisib réduit de 57 % le risque de progression de la maladie chez les patients atteints de cancer du sein avancé HER2-négatif et positif aux récepteurs hormonaux et présentant une mutation PIK3CA
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| Carmot : CT-388 et CT -996 Obésité CT-868 Diabète de type 1 | Roche conclut un accord de fusion définitif en vue d’acquérir Carmot Therapeutics, dont le portefeuille comprend trois actifs en phase clinique dotés d’un potentiel inégalé dans le domaine de l’obésité et du diabète
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| Elevidys Dystrophie musculaire de Duchenne | L’étude EMBARK sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n’atteint pas le critère d’évaluation principal, mais montre des résultats d’efficacité positifs sur tous les critères d’évaluation clés fonctionnels mesurés en temps
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| Telavant : RVT-3101 Maladie inflammatoire de l'intestin | Roche a conclu un accord définitif en vue d’acquérir Telavant, y compris les droits sur le nouvel anticorps dirigé contre le TL1A (RVT-3101) pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, auprès de Roivant
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| Autres actualités du groupe Roche | |
| Durabilité | Roche et Chugai figurent parmi les trois entreprises de santé les plus durables selon les indices de durabilité Dow Jones (DJSI)
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Chiffre d’affaires de la division Pharma
| Chiffre d’affaires | Mio de CHF | En % des ventes | Variation en % | |||
| Janvier–décembre 2023 | 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | À TCC | En CHF |
| Division Pharma | 44 612 | 45 551 | 100,0 | 100,0 | 6 | -2 |
| États-Unis | 23 606 | 23 322 | 52,9 | 51,2 | 8 | 1 |
| Europe | 8 306 | 8 143 | 18,6 | 17,8 | 6 | 2 |
| Japon | 3 745 | 4 949 | 8,4 | 10,9 | -14 | -24 |
| Secteur International* | 8 955 | 9 137 | 20,1 | 20,1 | 13 | -2 |
* Asie-Pacifique, CEETRIS (Europe centrale et de l’Est, Turquie, Russie et sous-continent indien), Amérique latine, Moyen-Orient, Afrique, Canada, autres
| Top 20 des produits pharmaceutiques les plus vendus | Ventes totales | États-Unis | Europe | Japon | Secteur International | |||||
| Mio de CHF | % | Mio de CHF | % | Mio de CHF | % | Mio de CHF | % | Mio de CHF | % | |
| Ocrevus Sclérose en plaques | 6 381 | 13 | 4 684 | 11 | 1 166 | 12 | - | - | 531 | 31 |
| Hemlibra Hémophilie A | 4 147 | 16 | 2 493 | 14 | 845 | 18 | 373 | 12 | 436 | 29 |
| Perjeta2 Cancer du sein | 3 768 | 1 | 1 336 | -7** | 776 | -8 | 215 | 4 | 1 441 | 16 |
| Tecentriq Immunothérapie anticancéreuse | 3 766 | 9 | 1 941 | 4 | 845 | 10 | 419 | 8 | 561 | 29 |
| Actemra/RoActemra2 PR, COVID-19 | 2 630 | 5 | 1 223 | 9 | 775 | 0 | 311 | 3 | 321 | 4 |
| Vabysmo Maladies oculaires (DMLAn, OMD, OVR) | 2 357 | 324 | 1 914 | 293 | 276 | *** | 98 | 138 | 69 | *** |
| Xolair2 Asthme | 2 176 | 5 | 2 176 | 5 | - | - | - | - | - | - |
| Kadcyla2 Cancer du sein | 1 966 | 4 | 757 | -2 | 577 | -11 | 102 | -12 | 530 | 43 |
| MabThera/Rituxan2 Cancer du sang, PR | 1 630 | -15 | 987 | -20 | 180 | -9 | 24 | -13 | 439 | -6 |
| Herceptin2 Cancer du sein et de l’estomac | 1 626 | -16 | 331 | -26 | 353 | -14 | 30 | -33 | 912 | -13 |
| Avastin2 Divers types de cancer | 1 573 | -19 | 484 | -19 | 98 | -47 | 318 | -26 | 673 | -7 |
| Alecensa Cancer du poumon | 1 502 | 8 | 467 | 9 | 292 | 4 | 212 | 5 | 531 | 11 |
| Evrysdi Amyotrophie spinale | 1 419 | 39 | 505 | 14 | 509 | 49 | 93 | 26 | 312 | 80 |
| Activase/TNKase Maladies cardiaques | 1 173 | 6 | 1 112 | 6 | - | - | - | - | 61 | 5 |
| Phesgo Cancer du sein | 1 120 | 64 | 423 | 48 | 534 | 52 | 4 | - | 159 | 189 |
| Polivy Cancer du sang | 837 | 108 | 340 | 119 | 173 | 36 | 227 | 129 | 97 | 317 |
| Gazyva/Gazyvaro2 Cancer du sang | 811 | 19 | 395 | 22 | 229 | 24 | 38 | -14 | 149 | 18 |
| Ronapreve COVID-19 | 525 | -65 | - | - | 5 | -95 | 519 | -60 | 1 | -99 |
| Lucentis Maladies oculaires | 460 | -52 | 460 | -52 | - | - | - | - | - | - |
| Pulmozyme Mucoviscidose | 452 | -10 | 303 | -13 | 76 | -18 | 1 | 8 | 72 | 9 |
** Le recul des ventes de Perjeta aux États-Unis est principalement imputable à un ajustement lié aux programmes gouvernementaux. Sans cet ajustement, les ventes de Perjeta aux États-Unis affichent une croissance de 1 %.
*** Plus de 500 %
OMD : œdème maculaire diabétique / DMLAn : dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire ou « humide » / OVR : occlusion veineuse rétinienne / PR : polyarthrite rhumatoïde
Division Diagnostics : étapes clés au quatrième trimestre 2023
| Nom du produit | Étape clé |
| Elecsys HBeAg quant Hépatite B | Roche élargit son portefeuille de produits pour le diagnostic de l’hépatite afin d’aider les médecins à diagnostiquer et à surveiller les patients atteints d’hépatite B aiguë ou chronique
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| Elecsys Anti-HEV IgM et Elecsys Anti-HEV IgG Hépatite E | Roche lance des tests sérologiques automatisés de dépistage du virus de l’hépatite E, y compris un test de détection des infections aiguës au VHE, recommandé dans la nouvelle liste 2023 des produits de Diagnostic Essentiel de l’OMS
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| Test Elecsys NfL Sclérose en plaques | La FDA accorde le statut de dispositif innovant (Breakthrough Device Designation) au test Elecsys NfL, une aide importante pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
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| Autres nouvelles de la division Diagnostics | |
| LumiraDx Plateforme technologique point-of-care | Roche conclut un accord définitif en vue d’acquérir la technologie point-of-care de LumiraDx au , qui combine plusieurs modalités diagnostiques sur une seule plateforme
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Chiffre d’affaires de la division Diagnostics
| Chiffre d’affaires | Mio de CHF | En % des ventes | Variation en % | |||
| Janvier–décembre 2023 | 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | À TCC | En CHF |
| Division Diagnostics | 14 104 | 17 730 | 100,0 | 100,0 | -13 | -20 |
| Unités 3 | ||||||
| Core Lab | 7 750 | 7 775 | 55,0 | 43,9 | 9 | 0 |
| Molecular Lab | 2 220 | 3 450 | 15,7 | 19,5 | -30 | -36 |
| Pathology Lab | 1 388 | 1 318 | 9,8 | 7,4 | 14 | 5 |
| Point of Care | 1 379 | 3 589 | 9,8 | 20,2 | -58 | -62 |
| Diabetes Care | 1 367 | 1 598 | 9,7 | 9,0 | -4 | -14 |
| Régions | ||||||
| Europe, Moyen-Orient, Afrique | 4 768 | 5 888 | 33,8 | 33,2 | -13 | -19 |
| Amérique du Nord | 3 826 | 5 141 | 27,1 | 29,0 | -21 | -26 |
| Asie-Pacifique | 4 496 | 5 639 | 31,9 | 31,8 | -11 | -20 |
| Amérique latine | 1 014 | 1 062 | 7,2 | 6,0 | 14 | -5 |
Plus d’informations sur les performances de Roche en 2023 :
- Rapport financier 2023 (en anglais)
- Rapport annuel 2023) (en anglais)
- Présentation de l’ensemble de l’année 2023 (en anglais)
- Annexe avec les tableaux (en anglais)
À propos de Roche
Fondée en 1896 à Bâle, Suisse, Roche compte parmi les tout premiers fabricants industriels de médicaments de marque. Elle s’est hissée au rang de plus grande entreprise de biotechnologie au monde et est par ailleurs le numéro un mondial du diagnostic in vitro. Visant l’excellence scientifique, Roche a pour ambition de découvrir et de développer des médicaments et des diagnostics permettant d’améliorer la qualité de vie des patients et de sauver des vies dans le monde entier. Elle est à l’avant-garde de la médecine personnalisée et entend renforcer sa contribution en continuant à faire évoluer la prise en charge des patients. Afin d’apporter à chacun les meilleurs soins, Roche coopère avec de nombreux partenaires et conjugue ses compétences au sein des divisions Diagnostics et Pharma avec des données issues de la pratique clinique.
Reconnue pour sa volonté d’adopter une vision à long terme dans tout ce qu’elle entreprend, Roche a été désignée pour la quinzième année consécutive comme l’une des entreprises les plus durables de l’industrie pharmaceutique selon les indices de durabilité Dow Jones. Cette distinction souligne aussi ses efforts pour améliorer l’accès aux soins de santé, en collaboration avec des partenaires locaux dans tous les pays où elle est implantée.
Genentech, aux États-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l’actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.roche.com.
Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi.
Références
[1] Sauf mention contraire, tous les taux de croissance et l’ensemble des comparaisons avec l’année précédente qui apparaissent dans le présent document sont à taux de change constants (TCC : moyenne des taux en 2022) et tous les chiffres totaux sont indiqués en francs suisses (CHF).
[2] Produits lancés avant 2015.
[3] Core Lab : solutions diagnostiques dans les domaines des tests immunologiques, de la chimie clinique et de la biotechnologie personnalisée.
Point of Care : solutions diagnostiques dans les salles d’urgence, les cabinets médicaux ou directement auprès des patients.
Molecular Lab : solutions diagnostiques pour le dépistage et la surveillance d’agents pathogènes, dépistage sur les dons de sang, santé sexuelle et génomique.
Diabetes Care : prise en charge intégrée et personnalisée du diabète.
Pathology Lab : solutions de diagnostic pour les biopsies tissulaires et diagnostics compagnons.
Avertissement concernant les déclarations de nature prospective
Ce document contient certaines déclarations de nature prospective. Celles-ci peuvent être identifiées par des termes tels que «table sur», «attend», «anticipe», «escompte», «devrait», «cherche à», «estime», «futur» ou d’autres termes analogues, ainsi que par des commentaires sur, entre autres, la stratégie, des objectifs, des projets ou des intentions. Divers facteurs pourraient entraîner une divergence significative entre les résultats réels et ceux suggérés par les déclarations de nature prospective contenues dans le présent document. Ces facteurs incluent notamment: (1) mesures prises par des concurrents en matière de prix et de produits, (2) changements législatifs et réglementaires de même que conditions économiques, (3) retard dans le processus d’homologation ou de commercialisation, impossibilité d’obtenir l’approbation des autorités réglementaires ou de mettre des produits sur le marché; (4) fluctuation des taux de change et situation générale des marchés financiers; (5) incertitudes concernant la découverte, le développement ou la commercialisation de nouveaux produits ou de nouveaux champs d’application de produits existants, incluant, sans restriction, des résultats négatifs d’études cliniques ou de projets de recherche ainsi que des effets indésirables inattendus de produits en développement ou déjà commercialisés; (6) pression accrue exercée par les gouvernements en matière de prix; (7) interruptions de la production; (8) perte de protection ou impossibilité d’obtenir une protection adéquate en matière de propriété intellectuelle; (9) litiges; (10) perte de dirigeants clés ou d’autres collaborateurs; (11) publicité et couverture médiatique défavorables. La déclaration concernant la croissance du bénéfice par titre n’est pas une prévision de bénéfice; il ne doit pas en être déduit que cela signifie que le bénéfice ou le bénéfice par titre de Roche pour cette période ou pour une quelconque période ultérieure sera obligatoirement égal ou supérieur au bénéfice ou au bénéfice par titre publié par Roche dans le passé.
Relations avec les médias au niveau du groupe Roche
Tél. : +41 61 688 8888 / E-mail : media.relations@roche.com
| Hans Trees, PhD Tél. : +41 79 407 72 58 | Nathalie Altermatt Tél. : +41 79 771 05 25 |
| Simon Goldsborough Tél. : +44 797 32 72 915 | Karsten Kleine Tél. : +41 79 461 86 83 |
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