Roche affiche une très bonne performance au premier semestre 2018

• Le chiffre d'affaires consolidé augmente de 7% ^[1] à taux de change constants et en francs suisses.
• Le chiffre d'affaires de la division Pharma est en hausse de 7%, porté principalement par Ocrevus, Perjeta, Alecensa et Tecentriq.
• Le chiffre d'affaires de la division Diagnostics progresse de 6%, surtout grâce à la demande de solutions d'immunodiagnostic.
• Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base progresse plus rapidement que les ventes, de 19%; ou 8% hors impact de la réforme fiscale aux Etats-Unis.
• Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS augmente de 33%, grâce à une solide performance sous-jacente et à de plus faibles minorations des actifs immatériels par rapport à 2017.
• Homologations au deuxième trimestre: la Commission européenne homologue Perjeta pour le traitement adjuvant chez les patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce à risque de récidive élevé. La FDA homologue de nouvelles indications pour des médicaments existants: la formulation sous-cutanée d'Actemra/RoActemra pour une forme d'arthrite juvénile idiopathique; MabThera/Rituxan pour le traitement du pemphigus vulgaire; Avastin pour le traitement d'une forme de cancer de l'ovaire.
• Perspectives revues à la hausse pour 2018: Roche table sur une hausse de son chiffre d'affaires se situant dans la partie moyenne de la plage à un chiffre, à taux de change constants. Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait enregistrer une croissance à deux chiffres, se situant dans la tranche moyenne de la première dizaine, à taux de change constants. Hors impact de la réforme fiscale aux Etats-Unis, le bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait dans l'ensemble progresser au même rythme que le chiffre d'affaires.

Chiffres clés	Mio CHF		Variation en %
Janvier - juin 2018	2018	2017	A TCC[1]	En CHF
Chiffre d'affaires consolidé	28 111	26 344	+7	+7
Division Pharma	21 847	20 521	+7	+6
Division Diagnostics	6264	5823	+6	+8
Bénéfice d'exploitation rapporté aux activités de base	11 162	10 135	+10	+10
Bénéfice par titre rapporté aux activités de base - dilué (CHF)	9,84	8,23	+19	+20
hors impact de la réforme fiscale aux Etats-Unis			+8	+8
Bénéfice consolidé selon IFRS	7516	5577	+33	+35

Severin Schwan, CEO du groupe Roche, à propos des résultats du groupe: «Au premier semestre, nos divisions Pharma et Diagnostics ont toutes deux enregistré de très bons résultats. Grâce à la demande très forte, ne cessant d'augmenter, pour nos nouveaux médicaments, nous sommes sur la bonne voie pour renouveler notre portefeuille. Notre croissance va se poursuivre au-delà de l'exercice en cours. Compte tenu de notre performance au premier semestre de l'année, nous revoyons à la hausse les perspectives pour l'ensemble de l'exercice 2018. Nous tablons désormais sur une croissance des ventes se situant dans la partie moyenne de la plage à un chiffre et sur une croissance à deux chiffres, se situant dans la tranche moyenne de la première dizaine, du bénéfice par titre rapporté aux activités de base, à taux de change constants.»

Résultat consolidé
Très bonne performance dans les deux divisions
Au premier semestre 2018, le chiffre d'affaires consolidé a augmenté de 7%, à 28,1 milliards de CHF. Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base (core EPS) a progressé plus rapidement que les ventes, de 19%; ou 8% hors impact de la réforme fiscale aux Etats-Unis. La croissance du bénéfice par titre rapporté aux activités de base reflète la solide performance sous-jacente. Le bénéfice consolidé selon les normes IFRS a augmenté de 33%, grâce au résultat sous-jacent se rapportant aux activités de base et à de plus faibles minorations des actifs immatériels par rapport à 2017.

Le chiffre d'affaires de la division Pharma s'inscrit en hausse de 7%, à 21,8 milliards de CHF. Les principaux moteurs de la croissance ont été les médicaments récemment commercialisés - Ocrevus, utilisé pour le traitement de deux formes de sclérose en plaques, et les anticancéreux Perjeta, Alecensa et Tecentriq. Tamiflu a contribué à la croissance par ses fortes ventes en début d'année, dues à une saison grippale marquée. Comme escompté, la forte croissance de la division Pharma a été partiellement contrebalancée par une baisse des ventes de MabThera/Rituxan et de Tarceva.

Aux Etats-Unis, le chiffre d'affaires a augmenté de 15%, sous l'impulsion d'Ocrevus, Herceptin et Perjeta. Les ventes d'Ocrevus ont été soutenues par la forte demande persistante émanant de nouveaux patients. L'augmentation de 27% des ventes de Perjeta a été favorisée par son utilisation en traitement adjuvant (postopératoire) chez les patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce à risque de récidive élevé.^[2]

En Europe (-8%), l'accueil très favorable dont ont bénéficié les nouveaux médicaments Ocrevus, Tecentriq et Alecensa, en particulier en Allemagne, a en partie contrebalancé la baisse des ventes de MabThera/Rituxan   (-47%), qui ont été affectées par l'arrivée des biosimilaires. Les ventes de Perjeta ont poursuivi leur progression, particulièrement dans les contextes métastatique et néoadjuvant. Dans le secteur international, le chiffre d'affaires s'inscrit en hausse de 5%, emmené par les sous-régions Amérique latine et Asie-Pacifique. Au Japon, le chiffre d'affaires est resté stable, malgré des réductions de prix imposées par les autorités.

Le chiffre d'affaires de la division Diagnostics s'inscrit en hausse de 6%, à 6,3 milliards de CHF. La Business Area Centralised and Point of Care Solutions (+6%) a été le principal contributeur, grâce à la croissance de son activité dans le domaine de l'immunodiagnostic (+9%). Les ventes ont augmenté dans toutes les unités. Au niveau régional, la croissance a été portée par la région Asie-Pacifique (+14%) et l'Amérique du Nord (+7%). Le chiffre d'affaires a progressé de 1% dans la région EMEA^[3] et de 6% en Amérique latine. Au Japon, le chiffre d'affaires a reculé de 2%, du fait de la baisse des ventes dans le domaine du diagnostic moléculaire.

Le bénéfice d'exploitation rapporté aux activités de base de la division Pharma a augmenté de 11% et celui de la division Diagnostics est resté stable. Les résultats calculés selon les normes IFRS tiennent compte de plus faibles minorations des actifs immatériels, qui s'élèvent à 0,3 milliard de CHF, contre 1,5 milliard de CHF au titre du premier semestre 2017.

Etapes importantes pour des médicaments de Roche
Au deuxième trimestre, les autorités de santé ont accordé plusieurs homologations à des médicaments de Roche. La Commission européenne a homologué Perjeta en association avec Herceptin et une chimiothérapie pour le traitement adjuvant (postopératoire) des patients adultes atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce à risque de récidive élevé. Cette homologation repose sur les résultats de l'étude de phase III Aphinity.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la formulation sous-cutanée d'Actemra pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les patients de deux ans et plus.

MabThera/Rituxan a obtenu l'homologation de la FDA pour le traitement de patients adultes souffrant de pemphigus vulgaire modéré à sévère, maladie grave rare menaçant le pronostic vital, caractérisée par la formation progressive et douloureuse de vésicules sur la peau et les muqueuses. Il s'agit du premier médicament biologique homologué par la FDA pour le traitement du pemphigus vulgaire et de la première avancée majeure dans ce domaine depuis plus de 60 ans.

Venclexta a obtenu l'homologation de la FDA pour une utilisation en association avec Rituxan/MabThera dans le traitement des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de petit lymphome lymphocytaire, avec ou sans délétion 17p, ayant précédemmment reçu au moins un traitement. Venclexta est développé par AbbVie et Roche. Aux Etats-Unis, ce médicament est commercialisé conjointement par AbbVie et Roche. Dans le reste du monde, il est commercialisé uniquement par AbbVie. Les ventes de Venclexta sont rapportées par AbbVie.

La FDA a accordé une procédure d'examen prioritaire pour des médicaments de Roche, dont Hemlibra pour les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A et ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur VIII. Cette décision repose sur les données de l'étude de phase III Haven 3. Une procédure d'examen prioritaire a également été accordée pour Tecentriq, en association avec Avastin, le paclitaxel et le carboplatine (chimiothérapie), pour le traitement initial (première ligne) des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde métastatique.

La FDA a accordé le statut de percée thérapeutique à l'association de Tecentriq et d'Avastin dans le traitement de première ligne des patients atteints de carcinome hépatocellulaire - forme la plus fréquente de cancer du foie -métastatique ou avancé.

La FDA a accordé une procédure d'examen prioritaire pour le baloxavir marboxil administré en dose unique par voie orale pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de grippe aiguë non compliquée. Le baloxavir marboxil est un médicament oral expérimental à dose unique, premier représentant d'une nouvelle classe de médicaments, doté d'un mécanisme d'action proposé novateur, conçu pour cibler le virus de la grippe, notamment les souches résistantes à l'oseltamivir, ainsi que les souches aviaires (H7N9, H5N1).^[4]

Résultats d'études cliniques sur des médicaments de Roche
Les résultats de plusieurs études de phase avancée ont été annoncés au cours du deuxième trimestre. Le flux de nouvelles concernant Tecentriq se poursuit, avec six résultats positifs sur sept au cours du trimestre. Ces résultats représentent des étapes importantes dans un environnement dynamique et hautement concurrentiel.

L'étude de phase III IMpower132 a satisfait au co-critère d'évaluation primaire de la survie sans progression. Les résultats ont montré que l'association de Tecentriq et d'une chimiothérapie (cisplatine ou carboplatine plus pemetrexed) en traitement initial (première ligne) avait réduit le risque d'aggravation de la maladie ou de décès (PFS) chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde avancé, par comparaison avec la chimiothérapie seule. Concernant le co-critère d'évaluation primaire de la survie globale (OS), une amélioration a été observée sur le plan numérique, mais cette analyse intermédiaire ne révèle pas d'amélioration significative sur le plan statistique. L'étude va se poursuivre comme prévu, des résultats définitifs concernant l'OS étant attendus l'année prochaine.

L'étude de phase III IMpassion130 a satisfait au co-critère d'évaluation primaire de la survie sans progression. Les résultats ont montré que l'association de Tecentriq et du nab-paclitaxel en traitement initial (première ligne) avait réduit de manière significative le risque d'aggravation de la maladie ou de décès (PFS) chez les patients retenus pour l'analyse en intention de traiter et PD-L1-positifs atteints de cancer du sein triple négatif (triple negative breast cancer, TNBC) métastatique ou localement avancé non opérable. Lors de cette analyse intermédiaire, les résultats en matière de survie globale (OS) au sein de la population PD-L1-positive se sont révélés encourageants. Le suivi se poursuivra jusqu'à la prochaine analyse programmée. Actuellement, Roche compte sept études de phase III en cours sur l'utilisation de Tecentriq lors de cancer du sein triple négatif, forme de cancer agressive pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées.

L'étude de phase III IMpower133 a satisfait à ses co-critères d'évaluation primaires, à savoir l'OS et la PFS, lors de sa première analyse intermédiaire. Cette étude a démontré que le traitement initial (première ligne) par l'association de Tecentriq et d'une chimiothérapie (carboplatine et étoposide) avait permis à des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules étendu (extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC) de vivre significativement plus longtemps, par comparaison avec la chimiothérapie seule. L'association contenant Tecentriq a également réduit le risque d'aggravation de la maladie ou de décès (PFS) par comparaison avec la chimiothérapie utilisée seule. Les progrès en matière de traitement du cancer du poumon à petites cellules étendu sont restés limités au cours des 20 dernières années. 

Les résultats de l'étude de phase III IMpower131 ont montré que l'association de Tecentriq et d'une chimiothérapie (carboplatine et paclitaxel lié à de l'albumine) avait réduit de 29% le risque d'aggravation de la maladie ou de décès (PFS), par comparaison avec la chimiothérapie (carboplatine et nab-paclitaxel) utilisée seule dans le traitement initial (première ligne) du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) épidermoïde de stade avancé (PFS médiane = 6,3 mois contre 5,6 mois).

L'étude de phase III IMpower130 a satisfait à ses co-critères d'évaluation primaires, à savoir l'OS et la PFS. L'association de Tecentriq et d'une chimiothérapie (carboplatine et paclitaxel lié à de l'albumine; nab-paclitaxel) utilisée en traitement initial (première ligne) a permis à des patients atteints de NSCLC non épidermoïde avancé de vivre significativement plus longtemps, par comparaison avec la chimiothérapie utilisée seule. L'association contenant Tecentriq a, en outre, réduit de moitié le risque d'aggravation de la maladie ou de décès (PFS), par comparaison avec la chimiothérapie utilisée seule.

Des résultats positifs en termes d'OS ont été annoncés pour l'étude de phase III IMpower150 évaluant Tecentriq et Avastin plus carboplatine et paclitaxel (chimiothérapie) pour le traitement initial (première ligne) des patients atteints de NSCLC non épidermoïde métastatique n'ayant jamais reçu de chimiothérapie. Cette analyse intermédiaire a montré que l'association de Tecentriq et Avastin plus carboplatine et paclitaxel avait permis aux patients de vivre significativement plus longtemps, par comparaison avec Avastin plus carboplatine et paclitaxel (OS médiane = 19,2 mois, contre 14,7 mois).

L'étude de phase III IMblaze370 évaluant l'association de Tecentriq et Cotellic n'a pas satisfait à son critère d'évaluation primaire, la survie globale (OS), par comparaison avec le régorafénib. L'étude a évalué cette association chez des patients atteints de cancer colo-rectal localement avancé ou métastatique, difficiles à traiter, dont la maladie avait progressé ou qui n'avaient pas toléré au moins deux protocoles de chimiothérapie systémique.

Les données de suivi de l'étude de phase III Alex ont révélé qu'Alecensa avait permis à des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif métastatique de vivre pendant une période médiane de près de trois ans sans aggravation de leur maladie ni décès (PFS).

L'étude de phase III Capstone-2, portant sur l'innocuité et l'efficacité du baloxavir marboxil chez les personnes présentant un risque élevé de complications en cas d'infection grippale, a satisfait à son critère d'évaluation primaire. Les résultats ont fait apparaître une efficacité supérieure pour le délai d'amélioration des symptômes grippaux, par comparaison avec un placebo.

Faire progresser la médecine personnalisée
Roche et Foundation Medicine, Inc. (FMI), Etats-Unis, ont conclu un accord définitif de fusion. Une offre publique d'achat a été initiée le 2 juillet 2018. L'opération devrait s'achever au cours du deuxième semestre 2018, étant assujettie au dépôt d'une majorité des actions de FMI en circulation non encore détenues par le groupe et à d'autres clauses usuelles. Cette transaction élargit la stratégie de Roche en matière de médecine personnalisée. Elle vise aussi à approfondir encore les connaissances au niveau moléculaire et à favoriser la disponibilité d'un profil génomique complet de haute qualité - deux éléments éminemment importants pour le développement de nouveaux traitements anticancéreux, ainsi que pour une prise en charge optimale des patients.

Alzheimer et diabète: nouveaux outils
La FDA a accordé le statut de dispositif innovant (Breakthrough Device Designation) aux tests Elecsys ß-Amyloid (1-42) CSF et Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF de Roche. Ces tests immunodiagnostiques in vitro sont destinés à mesurer les concentrations en peptide ß-amyloïde (1-42) et en protéine Tau phosphorylée (phospo-Tau) dans le liquide céphalorachidien chez des sujets adultes présentant des déficits cognitifs légers évalués en vue de dépister une maladie d'Alzheimer (MA) ou d'autres causes de démence. Roche a été l'une des premières sociétés à utiliser des biomarqueurs dans des études cliniques. Elle va continuer à étudier des solutions hautement performantes pour le diagnostic et le suivi de la MA.

La nouvelle micropompe sans tube Accu-Chek Solo de Roche a obtenu le marquage CE. Elle permet aux personnes diabétiques de choisir le dosage d'insuline soit directement à partir de la pompe, soit à partir de l'appareil portable dédié. Elle peut par ailleurs être déconnectée et reconnectée sans perte d'insuline. De plus, cette pompe peut être intégrée aux solutions de santé numériques de Roche, ce qui contribue à une prise en charge du diabète plus efficace et personnalisée. Roche a signé un accord de coopération et d'investissement avec Care Innovations. mySugr, l'une des solutions numériques de prise en charge du diabète de Roche, va devenir l'offre intégrée de gestion de santé et du diabète pour la large base de clients de Care Innovations aux Etats-Unis et au Canada.

Familles fondatrices - nouvelle génération au Conseil d'administration
Andreas Oeri, 69 ans, a informé le Conseil d'administration qu'il ne se présenterait pas à sa réélection en tant que membre du Conseil d'administration à l'assemblée générale annuelle de 2020. Il aura au final occupé cette fonction durant 24 années. Joerg Duschmale, 34 ans, descendant de cinquième génération du fondateur de Roche, a confirmé son intention de présenter sa candidature à l'élection des membres du Conseil d'administration en 2020.

Perspectives pour 2018 une nouvelle fois revues à la hausse
Roche table sur une hausse de son chiffre d'affaires se situant dans la partie moyenne de la plage à un chiffre, à taux de change constants. Le bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait enregistrer une croissance à deux chiffres, se situant dans la tranche moyenne de la première dizaine, à taux de change constants. Hors impact de la réforme fiscale aux Etats-Unis, le bénéfice par titre rapporté aux activités de base devrait dans l'ensemble progresser au même rythme que le chiffre d'affaires. Roche table sur une nouvelle augmentation de son dividende en francs suisses.

Division Pharma

Ventes	Mio CHF		En % des ventes		Variation en %
Janvier - juin 2018	2018	2017	2018	2017	A TCC	En CHF
Division Pharma	21 847	20 521	100,0	100,0	+7	+6
Etats-Unis	11 378	10 185	52,1	49,6	+15	+12
Europe	4528	4539	20,7	22,1	-8	0
Japon	1781	1771	8,2	8,6	0	+1
Secteur international*	4160	4026	19,0	19,7	+5	+3
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est, Moyen-Orient, Afrique), Amérique latine, Canada, autres

Produits clés en 2018
Portefeuille HER2 (Herceptin, Perjeta et Kadcyla) +7%, pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et du cancer de l'estomac HER2-positif métastatique (Herceptin seul).  

Herceptin (+2%), pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et du cancer de l'estomac HER2-positif métastatique. Les augmentations des ventes ont été portées principalement par la croissance aux Etats-Unis.

MabThera/Rituxan (-9%), pour le traitement de certains cancers du sang, de la polyarthrite rhumatoïde et de certains types de vascularite. L'évolution des ventes a été impactée par l'Europe (-47%) du fait de l'arrivée de biosimilaires sur le marché. Aux Etats-Unis, les ventes ont progressé de 3%, les segments immunologie et oncologie enregistrant tous deux une croissance également portée par la formulation sous-cutanée. Les ventes s'inscrivent aussi en hausse dans le secteur international (+7%), en particulier en Chine grâce à une pénétration plus large du marché.

Avastin (0%), pour le traitement des formes avancées de cancer du côlon et du rectum, du sein, du poumon, du rein, du col de l'utérus et de l'ovaire, ainsi que pour le traitement du glioblastome (type de tumeur cérébrale) récidivant. Les ventes ont reculé aux Etats-Unis (-2%) et en Europe (-2%), mais ont progressé tant dans le secteur international (+6%) qu'au Japon (+3%).

Actemra/RoActemra (+13%), pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de certaines formes d'arthrite juvénile idiopathique et de l'artérite à cellules géantes, ainsi que du syndrome de libération de cytokines sévère ou menaçant le pronostic vital induit par des lymphocytes T porteurs de récepteurs antigéniques chimériques (chimeric antigen receptor, CAR) (Etats-Unis uniquement). Toutes les régions ont fait état d'une croissance des ventes, stimulée par la demande persistante pour la formulation sous-cutanée.

Xolair (+10%, Etats-Unis uniquement), pour le traitement de l'urticaire idiopathique chronique et de l'asthme allergique. La croissance est à mettre au crédit de la demande pour le traitement de l'urticaire idiopathique chronique.

Lucentis (+16%, Etats-Unis uniquement), pour le traitement de maladies oculaires, notamment la forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'oedème maculaire consécutif à l'occlusion d'une veine de la rétine, l'oedème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique. La croissance a été portée par la commercialisation des seringues préremplies, les ventes affichant une hausse dans toutes les indications homologuées.

Evénements marquants concernant certains médicaments lancés depuis 2012
Perjeta, pour le traitement du cancer du sein HER2-positif. Les ventes (1,3 milliard de CHF, +23%) s'inscrivent en hausse dans toutes les régions. En juin 2018, on dénombre 18 pays, en plus de l'UE très récemment et des Etats-Unis fin 2017, à avoir accordé une homologation pour Perjeta en traitement adjuvant. Le feu vert donné à cette nouvelle indication est très favorable à la poursuite de la croissance de Perjeta, qui bénéficie également de la hausse de la demande dans les situations néoadjuvante et métastatique dans toutes les régions.

Ocrevus (1,0 milliard de CHF), pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP), tant de forme récurrente que de forme primaire progressive. Ocrevus est désormais homologué dans plus de 60 pays. En juin 2018, 50 000 personnes dans le monde avaient été traitées par ce médicament. La forte demande dans ces deux indications s'est poursuivie. Reflétant les besoins médicaux élevés dans cette indication, deux études de phase IIIb évaluant ce médicament dans le traitement de la SEP progressive ont été annoncées. Elles comprendront des critères d'évaluation encore jamais utilisés dans des études précédentes et porteront sur 1500 patients de 25 pays.

Tecentriq (320 millions de CHF, +37%), pour le traitement du cancer de la vessie de stade avancé et du cancer du poumon de stade avancé. Tecentriq est homologué dans plus de 70 pays. La croissance des ventes a été portée par la demande en Europe qui a fait suite au lancement de ce médicament, particulièrement en Allemagne. Roche mène de nombreuses études sur Tecentriq en association avec des médicaments issus de ses portefeuilles de produits commercialisés et expérimentaux, ainsi qu'avec des médicaments développés avec ses partenaires externes.

Alecensa (279 millions de CHF, +91%), pour le traitement d'une forme spécifique de cancer du poumon. La forte croissance des ventes d'Alecensa s'est poursuivie dans toutes les régions.

Gazyva/Gazyvaro (177 millions de CHF, +32%), pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), du lymphome folliculaire réfractaire au rituximab et du lymphome folliculaire avancé non précédemment traité. Les ventes ont augmenté, particulièrement en Europe et aux Etats-Unis.

Hemlibra (57 millions de CHF), pour le traitement des patients atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII. Hemlibra est homologué aux Etats-Unis, dans l'UE, en Australie et au Japon.

Médicaments les plus vendus	Total		Etats-Unis		Europe		Japon		Secteur international*
	Mio CHF	%	Mio CHF	%	Mio CHF	%	Mio CHF	%	Mio CHF	%
Herceptin	3624	2	1494	12	1076	-5	123	-15	931	-2
MabThera/Rituxan	3454	-9	2127	3	525	-47	105	-23	697	7
Avastin	3418	0	1442	-2	933	-2	404	3	639	6
Perjeta	1313	23	626	27	438	11	63	12	186	46
Actemra/RoActemra	1049	13	411	16	347	5	164	16	127	20
Ocrevus	1040	456	939	406	78	**	-	-	23	**
Xolair	928	10	928	10	-	-	-	-	-	-
Lucentis	818	16	818	16	-	-	-	-	-	-
Activase/TNKase	652	9	626	9	-	-	-	-	26	8
Kadcyla	484	9	178	7	186	1	35	7	85	34
* Asie-Pacifique, EEMEA (Europe de l'Est, Moyen-Orient et Afrique), Amérique latine, Canada, autres ** plus de 500%

Division Diagnostics

Ventes	Mio CHF		En % des ventes		Variation en %
Janvier - juin 2018	2018	2017	2018	2017	A TCC	En CHF
Division Diagnostics	6264	5823	100,0	100,0	+6	+8
Business Areas
Centralised and Point of Care Solutions	3755	3456	60,0	59,4	+6	+9
Diabetes Care	991	962	15,8	16,5	+1	+3
Molecular Diagnostics	979	920	15,6	15,8	+5	+6
Tissue Diagnostics	539	485	8,6	8,3	+11	+11
Régions
Europe, Moyen-Orient, Afrique	2492	2330	39,8	40,0	+1	+7
Asie-Pacifique	1573	1341	25,1	23,0	+14	+17
Amérique du Nord	1570	1507	25,1	25,9	+7	+4
Amérique latine	413	425	6,6	7,3	+6	-3
Japon	216	220	3.4	3.8	-2	-2

Centralised and Point of Care Solutions (+6%) a été le principal contributeur à la croissance du chiffre d'affaires de la division. Ses solutions pour la ligne sérum intégrée (Integrated Serum Work Area), comprenant l'immunodiagnostic (+9%) et la chimie clinique (+5%), ont été les principaux moteurs de cette croissance. Le lancement du test Elecsys Zika IgG complète les récentes avancées réalisées par Roche dans le cadre de son engagement actuel concernant le défi de santé publique mondial que constitue le virus Zika.

Les ventes de Molecular Diagnostics ont augmenté de 5%. En virologie, les ventes sont en hausse de 4%, avec une solide croissance dans le domaine du suivi du VIH. Les tests cobas Liat, faisant partie intégrante du nouveau système de tests moléculaires au point de soins, bénéficient d'une demande toujours aussi forte. Dans les activités de dépistage du papillomavirus humain (HPV) et de dépistage sanguin, les ventes ont augmenté respectivement de 30% et 1%. Le test cobas CT/NG destiné aux systèmes cobas 6800/8800 a été lancé aux Etats-Unis. Il s'agit du premier test de dépistage d'agents pathogènes sexuellement transmissibles spécifiques utilisable sur cette plateforme à haut débit, entièrement automatisée.

Les ventes deTissue Diagnostics ont progressé de 11%. L'activité de coloration avancée (Advanced Tissue Staining) a poursuivi sa forte croissance (+12%) et la demande pour les produits de coloration primaire (Primary Tissue Staining) a été élevée (+16%).

Les ventes de Diabetes Care ont progressé de 1%, portées principalement par les nouveaux systèmes Accu-Chek Guide et Accu-Chek Instant.

A propos de Roche
Roche est une entreprise internationale à l'avant-garde de la recherche et du développement de produits pharmaceutiques et diagnostiques. L'amélioration de la qualité et de la durée de vie des patients, grâce aux progrès de la science, est au coeur de ses préoccupations. Rassemblant des compétences pharmaceutiques et diagnostiques sous un même toit, Roche est le leader de la médecine personnalisée, approche permettant de proposer le meilleur traitement possible à chaque patient.

Roche est la plus grande entreprise de biotechnologie dans le monde avec des médicaments différenciés dans les domaines de l'oncologie, de l'immunologie, des maladies infectieuses, de l'ophtalmologie et des affections du système nerveux central. Roche est également le numéro un mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise de pointe dans la gestion du diabète.

Depuis sa fondation en 1896, Roche mène des recherches pour prévenir, identifier et traiter au mieux des maladies, et apporter une contribution durable à la société. L'entreprise a également pour ambition d'améliorer l'accès des patients aux innovations médicales en travaillant avec toutes les parties prenantes concernées. Trente médicaments développés par Roche font aujourd'hui partie de la Liste modèle de médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques, des traitements antipaludéens et des anticancéreux permettant de sauver des vies. Pour la neuvième fois consécutive, dans le cadre des Dow Jones Sustainability Indexes (DJSI), Roche a été désignée entreprise la plus durable dans le secteur des produits pharmaceutiques, des biotechnologies et des sciences de la vie.

Le groupe Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, opère dans plus de cent pays. En 2017, Roche comptait environ 94 000 employés dans le monde et a consacré 10,4 milliards de CHF à la recherche et au développement, son chiffre d'affaires s'élevant à 53,3 milliards de CHF. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l'actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.roche.com.

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Références
[1] Sauf mention contraire, tous les taux de croissance indiqués dans ce document sont exprimés à taux de change constants (TCC: moyenne pour 2017)
[2] Information professionnelle de la Food and Drug Administration américaine pour Perjeta.
[3] EMEA = Europe, Moyen-Orient et Afrique.
[4] T. Noshi et al. S-033447/S-033188, a Novel Small Molecule Inhibitor of Cap-dependent Endonuclease of Influenza A and B Virus: In Vitro Antiviral Activity against Laboratory Strains of Influenza A and B Virus in Madin-Darby Canine Kidney Cells. Présentation de poster à la conférence OPTIONS IX, août 2016


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