Klinische Studien

Sorgfältig durchgeführte klinische Studien finden mit freiwilligen Teilnehmern statt und dienen dazu, Antworten auf wichtige Fragen zu finden. Jedes neue Medikament wird gewöhnlich in klinischen Studien der Phasen I, II und III geprüft, ehe es von Zulassungsbehörden als sicher und wirksam anerkannt wird.

Alle klinischen Studien von Roche, egal, in welchem Land sie stattfinden, werden stets in Übereinstimmung mit international geltenden Leitlinien durchgeführt.

Wie wir Daten aus klinischen Studien an Wissenschaftler zwecks weiterer Studien zur Verfügung stellen.

Erfahren Sie mehr darüber, wie wir den Schutz der Patienten optimieren.

Es kann vorkommen, dass Patienten mit schweren oder unmittelbar lebensbedrohlichen Erkrankungen für die Teilnahme an klinischen Studien nicht geeignet sind und ihnen auch keine weiteren Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen. Unter bestimmten Umständen und in Übereinstimmung mit geltendem Recht können wir Patienten ausserhalb von klinischen Studien Zugang zu von den zuständigen Behörden noch nicht zugelassenen Arzneimitteln oder Prüfpräparaten gewähren.

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