Study Program Manager (m/w/d) *befristet bis 31.03.2020*

Deutschland, Baden-Württemberg, Grenzach (37.5 hrs/week)

en fr es ru tr it pt zh ja

Stellenbeschreibung:

Die Zukunft in der Medizin gestalten. Den Status Quo verändern – verpflichtet dazu, Leben zu verbessern -  das treibt uns an. Sie auch?

Roche, führend im Onkologiemarkt mit einer innovativen und zukunftsorientierten Pipeline, sucht eine/n erfahrene/n, engagierte/n Study Program Manager/in. In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die operative Planung und Durchführung definierter klinischer Studienprogramme. Dies beinhaltet den Aufbau und die Leitung crossfunktionaler, lokaler  Studienteams (LST), in Zusammenarbeit mit weiteren Abteilungen, insbesondere den medizinischen Fachbereichen.  Weiterhin übernehmen Sie folgende Aufgaben:

  • Prüfung von -und Zusammenarbeit mit- externen Sponsoren für Investigator Initiated Studies (IIS) inkl. Vertragserstellung
  • Verantwortung für die Durchführung von Real-World-Data-Projekten (z.B. nichtinterventionelle Studien) in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (z.B. CRO) inkl. Verfolgung des Gesamtstatus, Durchführung von Abweichungs­analysen sowie Erarbeitung & Umsetzung von Korrektur­vorschlägen
  • Verantwortung für die Weiterleitung von Safety-Informationen aus den Projekten und regelmäßiger Abgleich zwischen den Safety-Datenbanken
  • Verantwortung für das Management des lokalen Studienbudgets im Rahmen des Medical Budgets.
  • Aufbau und Pflege von professionellen Kontakten zwischen Roche und Studienärzten und Entwicklung und Pflege guter Beziehungen zu externen Sponsor-­Organisationen

Wer Sie sind:

Sie sind eine organisierte und kommunikative Persönlichkeit, die nach Ihrem abgeschlossenen Studium (bevorzugt Naturwissenschaften) bereits Erfahrung als Clinical Research Associate oder Clinical Trial Manager in den Kernbereichen des Studienmanagements für Arzneimittelstudien der Phase I-IV inklusive nicht-interventioneller Studien sammeln konnte. Darüber hinaus bringen Sie Erfahrung im crossfunktionalen Projektmanagement mit und sind es gewohnt, eine Vielfalt von komplexen Aufgaben zu lösen und die richtigen Prioritäten zu setzen. Sie bringen Erfahrung im Management klinischer und nichtinterventioneller Studien aus der Perspektive des Sponsors und/oder der CRO mit. Folgende Qualifikationen runden Ihr Profil ab:

  • Risikomanagement und Management von Budgets und Ressourcen
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Verhandlungsgeschick
  • Teamfähigkeit und hohe Motivation für das Arbeiten in komplexen und anspruchsvollen Teamstrukturen, offene und professionelle Kommunikation sowie analytische und lösungsorientierte Kompetenz
  • Selbstreflektion, Eigenmotivation und Leistungsorientierung
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Präsentationsfähigkeiten
  • Bereitschaft zu nationaler und internationaler Reisetätigkeit (max. 10%)

Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns!

www.mediziner-bei-roche.de

Ansprechpartner für Bewerber

Antworten auf technische Fragen bieten unsere FAQ.

Bei inhaltlichen / Recruiting - spezifischen Fragen zur Stellenausschreibung, wenden Sie sich bitte an den zuständigen Recruiter (Stephanie Reimer, +497624 143998).

Bewerbungsunterlagen

Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Sie, einen aktuellen Lebenslauf, ein für die Stelle passendes Motivationsschreiben und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.