2x Bachelor (naturwissenschaftlich/technisch) im Bereich Pharma Manufacturing - starte deinen Weg bei uns: als Macher - Innovateur - Entwickler

Deutschland, Bayern, Penzberg

en fr es ru tr it pt zh ja

Du befindest dich in den letzten Zügen deines Bachelor-Studiums oder hast dieses bereits erfolgreich abgeschlossen? Du hast Lust, in die Welt von Pharma Manufacturing einzutauchen, biotechnologische Herstellprozesse sowie GMP-Anforderungen von der Pike auf zu erlernen und diese aktiv mitzugestalten? Dann haben wir hier eine spannende Möglichkeit für Dich!

Unsere Vision - dein Arbeitsumfeld

Wir verfolgen ein gemeinsames Ziel: Wir wollen Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. In diesem Zuge ist es für uns selbstverständlich, nicht nur qualitativ hochwertige Produkte zur Verfügung zu Stellen, sondern mit neuen Ansätzen und medizinischem Fortschritt den Nutzen für unsere Patienten und die Gesellschaft zu erhöhen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen gehen wir gemeinsam auch in Manufacturing stetig neue Wege, um den größtmöglichen Beitrag für die Gesellschaft zu leisten.

Dein Team - die Position

Wir als Manufacturing-Team im Downstream Processing fokussieren uns auf die Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffmolekülen, welche im Anschluss zur finalen Herstellung unserer Medikamente an andere Standorte weitergeben werden. Im Sinne eines "Lean Mindset" arbeiten wir eng und auf Augenhöhe mit Schnittstellen wie bspw. der Qualitätssicherung oder der Fermentation zusammen und das sowohl lokal als auch global im gesamten Pharma-Netzwerk. Unsere Kultur ist dabei geprägt von Kollaboration, gegenseitigem Respekt und einem starken Teamgeist. 

Nun suchen wir DICH als offenes und kreatives Teammitglied. Wenn Du dafür brennst, gemeinsam mit uns die Vision weiter zu verwirklichen, auf der einen Seite gerne "Hands-on" im Manufacturing Betrieb mitwirken und gleichzeitig mit einem ganzheitlichen Blick und frischen Ideen die kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben möchtest, dann bist du bei uns genau richtig!

Das erwartet Dich

Diese Funktion beinhaltet die Kernaufgaben unseres Produktionsprozesses und ergänzend dazu weiterführende Themen.

Die Kernaufgaben sind Folgende:

  • Du bedienst selbstständig automatisierte Anlagen (z.B. Chromatographie, Ultrafiltration, Packen von Chromatographiesäulen), ziehst Proben und analysiert diese.
  • Dazu gehört auch die selbstständige Laborarbeit, Durchführung von Wartung und anderen Instandhaltungsarbeiten.
  • Du bist mit einem tiefgründigen Prozessverständnis verantwortlich für die Einarbeitung neuer Mitarbeitender.
  • GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe.
  • Fachliche Beratung und selbständige Formulierung der Bewertung von Abweichungen und Root Cause Analysen sowie Standardisierung und Optimierung von Prozessen im technischen Umfeld.
     

Was du wissen solltest:

  • Unser Arbeitsalltag findet Großteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene.
  • Wir arbeiten im Schichtbetrieb. In der Regel liegt die Arbeitszeit zwischen 6 und 22 Uhr.
  • Wir bieten optimale Entwicklungschancen sowohl innerhalb des Produktionsbereichs als auch in Richtung unserer Partner (z.B. Quality).

Kontinuierliche Weiterentwicklung steht bei uns an oberster Stelle. Deshalb übernimmst du zudem folgende wichtige Aufgaben:

  • Du treibst pro-aktiv die kontinuierliche Verbesserung voran und bedienst dich dabei an kreativen Techniken & Tools.
  • Du denkst "Out-of-the-box" und übernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teamübergreifenden Projekten.

Dein Profil

Wenn Du Dich angesprochen fühlst und die Stelle Deine Leidenschaft weckt, dann nutze deine Chance. Folgendes solltest du mitbringen:

  • Du hast dein naturwissenschaftliches/technisches Bachelor-Studium (idealerweise Fachrichtung Biotechnologie) erfolgreich abgeschlossen.
  • Du konntest bereits erste Erfahrung im Downstream Processing und in der Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffmolekülen sammeln. Idealerweise verfügst du zudem über Kenntnisse in der Qualitätssicherung im GMP Umfeld.
  • Du hast eine „Hands-On“ Mentalität und erfreust dich am operativen Kerngeschäft.
  • Du bist ein Teamplayer, verfügst über eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise und bringst eine Affinität für IT-Tools mit.
  • Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst „out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze.
  • Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist geübt darin fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln.

Diese Positionen sind auf drei Jahre befristet.

Deine Bewerbung

Bitte bewirb dich ganz pragmatisch mit Deinem aktuellen Lebenslauf sowie einem kurzen Motivationsschreiben, in welchem du uns beschreibst, mit welcher „Super-Power“ du unser Team gerne bereichern möchtest. Bitte teile uns zudem deinen Gehaltswunsch mit.

Wie freuen uns auf Deine Bewerbung!

Kontaktiere uns bei Fragen!

Du hast Fragen zum Prozess oder zur Stelle? Unsere FAQ helfen Dir bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.
Du erreichst uns zudem von Mo-Fr zwischen 9-12 und 13-16 Uhr unter 0621-759 1616.

Wir freuen uns auf deinen Anruf und helfen gerne weiter.

Refer a Friend!

Diese Stelle ist im Rahmen unseres Refer a Friend Programmes prämienrelevant für Mitarbeitende von Roche in Deutschland. Bei einer erfolgreichen Empfehlung wird eine Prämie nach den gültigen Regelungen und Bedingungen ausbezahlt.

Job Level:

Individual contributor