Media Release

Basel, 18. April 2007

Starkes Verkaufswachstum von Roche im ersten Quartal 2007 – Ausblick für Gewinnwachstum pro Titel erhöht

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Roche-Gruppe

• Konzernumsatz steigt um 17% in lokalen Währungen und 16% in Franken auf 11,4 Milliarden Franken
• Ausblick erhöht: Roche erwartet neu Gewinnwachstum pro Titel* über Verkaufszunahme des Konzerns

Division Pharma

• Pharmaverkäufe wachsen um 20% in lokalen Währungen und 18% in Franken – dreimal schneller als der Weltmarkt
• Roche Pharma, Genentech und Chugai erzielen alle je zweistelliges Umsatzwachstum
• Alle wichtigen Medikamente der Onkologie, Virologie, Transplantation, Osteoporose und rheumatoiden Arthritis tragen zu starkem Umsatzanstieg bei
• Avastin erhält Zulassung für Behandlung von metastasierendem Brustkrebs in Europa bzw. von metastasierendem Dickdarmkrebs in Japan
• In Europa wird Tarceva zur Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs und Xeloda zur Behandlung von Magenkrebs zugelassen – Marktlancierungen eingeleitet
• Copegus wird in Japan für kombinierte Anwendung mit Pegasys zur Behandlung von Hepatitis C eingeführt
• Positive Ergebnisse aus erster internationaler Phase-III-Studie mit Actemra bei rheumatoider Arthritis
• Übernahme von THP und Partnerschaft mit Transgene ermöglichen Ausbau der Technologieplattform und verbessern Marktpotenzial

Division Diagnostics

• Umsatzanstieg um 6% in lokalen Währungen und in Franken – Wachstum über dem des Weltmarkts
• Zulassungsanträge für Amplicor HPV Test und Linear Array HPV Genotyping Test in USA eingereicht
• Angekündigte Übernahmen von 454 Life Sciences und BioVeris erweitern Marktchancen

* Core EPS (Earnings per Share); Kerngewinnwachstum pro Titel
Sofern nicht anders vermerkt, basieren alle Wachstumsraten auf Werten in lokalen Währungen.

Franz B. Humer, CEO und Verwaltungsratspräsident von Roche, zum Geschäftsgang im ersten Quartal 2007: “Roche hat 2007 mit einem beeindruckenden Wachstum weit über dem Branchenschnitt begonnen und damit den Trend aus dem vergangenen Jahr fortgesetzt. Die Division Pharma setzte ihr starkes Umsatzwachstum fort. Die zunehmende Anzahl Indikationen für unsere Krebsmedikamente Avastin, Herceptin, Xeloda und MabThera etablieren diese innovativen Präparate als führend in ihren Therapiegebieten. Auch Roche Diagnostics, angeführt von Roche Diabetes Care, legte stark zu und wuchs schneller als der Markt. Wir werden unser künftiges Wachstumspotenzial weiterhin durch gezielte Akquisitionen sowie durch Allianzen und Einlizenzierungen stärken – in Ergänzung zur Entwicklung unserer starken internen Pipeline an neuen Produkten. Angesichts der erfolgreichen ersten drei Monate erhöhen wir den Ausblick für 2007 und gehen davon aus, dass das Gewinnwachstum pro Titel über der Verkaufszunahme des Konzerns liegen wird.“


Roche-Gruppe
Start ins 2007 mit Rekordergebnis für das erste Quartal

	2007	2006	Änderungen in Prozent
Verkäufe Januar bis März	Mio. CHF	Mio. CHF	in CHF	in Lokal- währungen
Division Pharma	9 142	7 739	+18	+20
Roche	5 702	4 821	+18	+18
Genentech	2 547	2 056	+24	+30
Chugai	893	862	+4	+11
Division Diagnostics	2 216	2 091	+6	+6
Roche-Gruppe	11 358	9 830	+16	+17

Für detaillierte Angaben zum Quartalswachstum siehe Anhang zu dieser Mitteilung.

Im ersten Quartal 2007 erzielte Roche Verkäufe in der Höhe von 11,4 Milliarden Franken. Dies entspricht gegenüber der Vorjahresperiode einer Zunahme um 17% in lokalen Währungen und um 16% in Franken (+21% in US-Dollar). Somit konnte das starke zweistellige Wachstum, das für das Gesamtjahr 2006 erreicht worden war, fortgesetzt werden. Die Division Pharma wuchs um 20% in lokalen Währungen (+18% in Franken), wobei sowohl Roche Pharma (+18%) als auch Genentech (+30%) und Chugai (+11%) eine zweistellige Zunahme der Verkäufe erzielten. Die Division Diagnostics baute ihre führende Marktstellung mit einem Wachstum von 6% in lokalen Währungen (+6% in Franken) weiter aus.

Ausblick für 2007 angehoben
Roche erwartet für das Gesamtjahr 2007 ein weiterhin starkes Wachstum. Das Unternehmen bestätigt den anlässlich der Bilanzmedienkonferenz kommunizierten Ausblick für das Umsatzwachstum und hebt den Ausblick für das Gewinnwachstum pro Titel an: Für den Konzern insgesamt und für die Division Pharma rechnet Roche mit einem zweistelligen Verkaufswachstum in lokalen Währungen. Sowohl bei Pharma als auch bei Diagnostics erwartet Roche erneut eine Verkaufszunahme über dem Markt. Das erhöhte Ziel von Roche ist ein Gewinnwachstum pro Aktie und Genusschein, das über der Verkaufszunahme des Konzerns liegt.


Division Pharma
Erneut deutliches Wachstum über dem Markt

Die Verkäufe in der Division Pharma stiegen um 20% in lokalen Währungen (+18% in Franken) auf 9'142 Millionen Franken, womit das Wachstum den Gesamtmarkt erneut um das Dreifache übertraf. Alle wichtigen Medikamente aus den Bereichen Onkologie, Virologie, Transplantation, Osteoporose und rheumatoide Arthritis trugen zu dieser starken Verkaufsentwicklung bei. Das Onkologie-Portfolio, das annähernd die Hälfte der gesamten Pharma-Verkäufe ausmacht, verzeichnete ein Wachstum von 22%. Zu dieser sehr guten Entwicklung trugen sämtliche Schlüsselprodukte bei. Auch die Pandemievorsorge durch Regierungen, die weitere Vorräte mit dem Grippemittel Tamiflu anlegten, trug wiederum zum Wachstum bei.

Onkologie – starkes Wachstum unterstreicht die Marktführerschaft von Roche
MabThera/Rituxan zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) zeigte ein starkes Umsatzwachstum von 17%. Die Verkäufe stiegen in allen wichtigen Regionen, insbesondere in aufstrebenden Märkten wie Mittel- und Osteuropa sowie Lateinamerika. Der Anstieg ist ausserdem darauf zurückzuführen, dass in Europa das Präparat zur Erhaltungstherapie von rezidivierenden Lymphomen zugelassen und eingeführt wird. Zusätzliches Wachstum kommt aus der Anwendung von MabThera/Rituxan als Erstlinientherapie von indolentem und aggressivem NHL sowie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.

Der weltweite Umsatz von Herceptin, dem einzigen zielgerichteten Präparat, das zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs sowohl im Früh- als auch im fortgeschrittenen Stadium zugelassen ist, nahm um 36% zu. In sämtlichen wichtigen Märkten wurde ein starkes Wachstum erzielt, das von den Daten getragen wird, die den Nutzen von Herceptin bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium bestätigen. Diese Daten bildeten die Grundlage für die Zulassung von Herceptin zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium, die im Jahr 2006 in der EU und den USA erteilt wurde. Im März dieses Jahres empfahlen die EU-Behörden die Zulassung von Herceptin für die kombinierte Anwendung mit einer Hormontherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem (metastasierendem) Brustkrebs, der sowohl Hormonrezeptor- als auch HER2-positiv ist.

Avastin verzeichnete eine Verkaufszunahme um 41%. Das Präparat ist das erste Anti-Angiogenese-Medikament, das bei Patienten mit metastasierendem Dickdarm-, Brust-, Lungen- und Nierenzellkrebs die Gesamtüberlebenszeit und/oder das progressionsfreie Überleben nachweislich verbessert. Im März erhielt Avastin die Zulassung seitens der EU-Behörden für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs. Die Resultate der Phase-III-Studie mit Avastin bei Lungenkrebs bestätigten erneut die Wirksamkeit des Präparats bei fortgeschrittenem Lungenkrebs und zeigten, dass beide im Rahmen der Studie untersuchten Dosierungen das progressionsfreie Überleben signifikant verbesserten. In Japan erhielt Avastin die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs. In Europa wurde ein ergänzender Zulassungsantrag für Avastin eingereicht, der die kombinierte Anwendung des Präparats mit einer Fluoropyrimidin-haltigen Chemotherapie (FOLFOX und XELOX) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Dick- und Enddarmkrebs ermöglichen soll. Ein Zulassungsgesuch für Avastin gegen Nierenzellkrebs wird voraussichtlich im zweiten Quartal eingereicht.

Die Verkäufe von Tarceva nahmen um 44% zu, was auf die vermehrte Anwendung zur Zweitbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in bestehenden Märkten sowie auf die Einführung des Präparats für diese Indikation in neuen Märkten zurückzuführen ist. Im Januar erhielt Tarceva in Europa die Zulassung für die Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Es wird im Verlauf dieses Jahres eingeführt.

Die solide Zunahme der Verkäufe von Xeloda (+14%) ist das Ergebnis vermehrter Verschreibungen des Präparats zur Begleittherapie bei Dickdarmkrebs im Anschluss an eine Operation sowie seiner Anwendung in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Dickdarm- und Brustkrebs. In der EU erhielt Xeloda Ende März die Zulassung für die Behandlung von Magenkrebs. In den USA und der EU wurde der Zulassungsantrag für die kombinierte Anwendung von Xeloda plus Oxaliplatin mit oder ohne Avastin zur Erstbehandlung bei metastasierendem Dickdarmkrebs eingereicht. Ebenfalls beantragt wurde die Zulassung von Xeloda in Kombination mit Oxaliplatin zur Zweitbehandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs.

Anämie – nachhaltiges Wachstum auf einem umkämpften Markt
NeoRecormon erzielte trotz eines stark kompetitiven Umfelds ein Wachstum von 3%. Die Verkäufe von Epogin gingen in Japan um 17% zurück – eine Folge der staatlich verordneten Preiskürzungen, die am 1. April 2006 in Kraft traten, sowie einer Änderung bei der Kostenrückerstattung für Dialysepatienten.

Virologie – Starke Verkaufszunahme von Tamiflu, Umsatzwachstum von Pegasys hält an
Der weltweite Umsatz von Tamiflu nahm hauptsächlich aufgrund der Verkäufe für die Pandemievorsorge um 47% zu. Die Verkäufe von Tamiflu im Rahmen der saisonalen Grippe gingen im Vergleich mit dem ersten Quartal im Vorjahr zurück, da die Grippewelle im Winter 2006/2007 insbesondere in Japan äusserst mild ausfiel. Mehr als 80 Länder haben Tamiflu zur Aufstockung ihrer Lagerbestände für den Fall einer Pandemie bestellt. Die Ausführung dieser Bestellungen läuft weiter nach Plan. Roche hat mit Erfolg eine Lieferkapazität aufgebaut und getestet, die in der Lage ist, jährlich 400 Millionen Packungen herzustellen. Dies übersteigt die bislang eingegangenen Bestellungen von Regierungen deutlich. In Europa und den USA wurde ein Gesuch für die Zulassung von kleineren, niedriger dosierten Kapseln eingereicht, die sich vor allem für die Verabreichung an Kinder eignen.

Die Produktpalette von Roche im Bereich Hepatitis C verzeichnete weiterhin eine erfolgreiche Entwicklung. Pegasys erreichte eine Verkaufszunahme um 15% und Copegus, ein antivirales Präparat zur Kombinationstherapie, wurde in Japan zugelassen und eingeführt. Mit dieser jüngsten Zulassung erhalten Hepatitis-C-Patienten in Japan Zugang zur bestmöglichen Therapie zur Behandlung dieser Krankheit. Im Weiteren erhielt Pegasys in Europa die Zulassung für eine kürzere Anwendungsdauer (24 Wochen) bei Hepatitis-C-Patienten mit Genotyp 1 und 4, die schnell auf diese Therapie ansprechen.

Die Verkäufe des HIV-Präparats Fuzeon nahmen um 12% zu, jene für Invirase/Fortovase stiegen um 23% an.

Transplantation – CellCept bleibt führend
CellCept verzeichnete ein Umsatzwachstum von 7% und bleibt in den USA das meistverkaufte Immunsuppressivum mit Markenname. Einen erheblichen Anstieg der Verkäufe um 15% wiesen auch Valcyte/Cymevene zur Behandlung der Zytomegalievirusinfektion auf.

Autoimmunkrankheiten – stabiles Wachstum von MabThera/Rituxan
MabThera/Rituxan zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis wurde seit der Einführung im letzten Jahr gut aufgenommen und wächst kontinuierlich. MabThera/Rituxan ist zurzeit für die Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis zugelassen, die nicht ausreichend auf eine Behandlung mit TNF-Hemmern angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Vor Kurzem wurden der europäischen Produktinformation Daten hinzugefügt, die aufzeigen, dass MabThera/Rituxan in dieser Patientenpopulation das Fortschreiten von Gelenkschäden signifikant verlangsamen kann. Weitere Phase-III-Prüfungen von MabThera/Rituxan bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in einem früheren Stadium sind im Gange, wobei die Rekrutierung von Patienten für die Studien über die Symptomatik der Krankheit inzwischen abgeschlossen ist. Auch die Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von MabThera/Rituxan für die Prävention von strukturellen Schäden bei rheumatoider Arthritis im früheren Stadium kommt planmässig voran. Die Rekrutierung von Patienten wird in diesem Jahr abgeschlossen.

Stoffwechselkrankheiten – Wachstum und neue Möglichkeiten
Die Verkäufe von Bonviva/Boniva für die Behandlung der postmenopausalen Osteoporose nahmen auf 170 Millionen Franken zu. Der Umsatz wurde in erster Linie in den USA erzielt. Die Einführung der einmal monatlich zu verabreichenden Tablette Bonviva auf den wichtigsten europäischen Märkten, darunter Frankreich und Spanien, gestaltet sich erfolgreich.

Xenical, das Roche-Präparat zur Gewichtsabnahme, verzeichnete einen Rückgang von 10%. Während die Verkäufe in Lateinamerika einen zweistelligen Anstieg aufwiesen, verlangsamte sich das Wachstum insbesondere in den USA. Im Februar hat Roche GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (GSK) eine exklusive Lizenz für die OTC-Rechte an Orlistat für die Länder ausserhalb der USA ohne Japan erteilt. Diese Übereinkunft folgt der im Juli 2004 unterzeichneten Vereinbarung, mit der Roche die OTC-Rechte an Orlistat 60 mg für die USA bereits an GSK auslizenziert hat.

Wichtige Entwicklungsprojekte auf Kurs
Per 31. März umfasste die F+E-Pipeline von Roche (Phasen I bis III/Registrierung) 51 neue pharmazeutische Wirkstoffe und 52 zusätzliche Indikationen. Im ersten Quartal 2007 kam es zu folgenden wichtigen Änderungen in der Pipeline: Phase II: 3 Projekte wurden neu aufgenommen und 2 Projekte wurden eingestellt. Phase III: 1 Projekt wurde neu aufgenommen und 2 Projekte erhielten die Marktzulassung. In diesem Zeitraum wurden keine Phase-III-Projekte eingestellt.

Im Jahr 2007 rechnet Roche mit der Zulassung von Mircera, dem neuen kontinuierlichen Aktivator der Rezeptoren für die Bildung roter Blutkörperchen, zur Behandlung der renalen Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Zulassungsgesuche wurden in den USA, der EU, der Schweiz und Kanada eingereicht. Mircera unterscheidet sich durch seinen Wirkmechanismus von herkömmlichen Erythropoiese-stimulierenden Arzneimitteln. Mit einer bis zu 20 Mal längeren Halbwertzeit ist Mircera das erste neue Medikament gegen Anämie, das speziell für längere und patientenfreundlichere Dosierungsintervalle von bis zu einem Monat entwickelt wurde. Roche entwickelt Mircera ebenfalls im Onkologiebereich. Wie angekündigt, wird die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA im Mai eine Tagung ihres beratenden Ausschusses über alle Erythropoiese-stimulierende Arzneimittel abhalten. Diese Ergebnisse sowie die Prüfung der bereits vorhandenen Phase-II-Daten von Mircera werden dazu beitragen, dass Roche einen Entscheid über das weitere Vorgehen für Mircera im Onkologiebereich fällen kann.

Actemra, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis entwickelt wird, erreichte im Januar einen wichtigen Meilenstein. Eine internationale Phase-III-Studie erreichte ihren primären Endpunkt bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die nicht ausreichend auf Methotrexat ansprachen. Berichte über die Ergebnisse von drei weiteren Studien werden im Jahr 2007 erwartet. Anträge für die Zulassung in den USA und der EU werden voraussichtlich Ende 2007 eingereicht.

Ocrelizumab, ein humanisierter monoklonaler Anti-CD20-Antikörper, wurde vor Kurzem zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis in die Phase III der Entwicklung aufgenommen. Das Präparat bietet ausserdem die Möglichkeit, weitere Autoimmunkrankheiten wie Lupus und Multiple Sklerose zu behandeln. Das entsprechende Phase-III-Programm wird Ende 2007/Anfang 2008 begonnen.

Die Entwicklung von Omnitarg, einem HER2-Dimerisierungshemmer für die Behandlung von Eierstock- und Brustkrebs, kommt planmässig voran. Vielversprechende Daten wurden in einer Phase-II-Studie bei Eierstockkrebs sowie bei HER2-positivem Brustkrebs erzielt. Zusätzliche Ergebnisse, die später in diesem Jahr erwartet werden, werden für den Ansatz der Entwicklung des Phase-III-Programms beitragen.

Aufgrund der regelmässigen Prioritätensetzung im Entwicklungsportfolio wurden die Rechte am Antibiotikum R1558, das sich in Phase II der Entwicklung befindet und in Zusammenarbeit mit Sankyo zur Behandlung von bakteriellen Infektionen entwickelt wurde, an Sankyo zurückgegeben. R1645 (KOS-1584), ein Epothilon der zweiten Generation, wird im Jahr 2007 in die Phase II der Entwicklung treten, während die Entwicklung des Präparats der ersten Generation, R1492 (KOS-862), eingestellt wurde. Anfang 2007 wurde zudem der erste Patient in eine Phase-II-Studie zur Prüfung von R1583 (GLP-1, Formulierung mit kontinuierlicher Wirkstofffreisetzung) bei Typ-2-Diabetes aufgenommen. Die Überprüfung der Daten in Bezug auf die Entwicklung des Cholesterylester-Transferprotein-Hemmers (CETP; R-1658) werden später in diesem Jahr zu einem Entscheid über den Eintritt in die Phase III führen.

Erste umfassende Präsentationen der Daten verschiedener wichtiger Phase-III- und Phase-II-Studien sind für kommende medizinische Kongresse geplant. Die Phase-II-Studie über MabThera/Rituxan zur Behandlung der schubförmigen (rezidivierend-remittierenden) Multiplen Sklerose (HERMES) wird an der Konferenz der American Association of Neurology (AAN) im April präsentiert. Am Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2007 werden folgende klinische Studien vorgestellt: AVOREN (Avastin bei Nierenzellkarzinom), Avastin bei Lungenkrebs (Avastin bei NSCLC), NO16966 (Avastin und Xeloda zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs), NO16967 (Xeloda zur Zweitbehandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs) sowie Omnitarg bei Eierstock- und HER2-positivem Brustkrebs. Die OPTION-Studie (Actemra bei rheumatoider Arthritis) wird voraussichtlich ebenfalls im Juni am EULAR-Kongress vorgestellt.

Um die Forschung im Bereich therapeutische Antikörper weiter auszubauen, übernahm Roche im April das Unternehmen Therapeutic Human Polyclonals (THP). Das in Privatbesitz befindliche Unternehmen ist in Kalifornien/USA und in Deutschland ansässig. THP konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer therapeutischer Antikörper und stellt deshalb für die Forschungsorganisation von Roche eine wertvolle Ergänzung dar. Roche gab ebenfalls eine exklusive weltweite Kooperationsvereinbarung mit Transgene bekannt, welche die Entwicklung und Vermarktung von Produkten gegen HPV-bedingte Erkrankungen betrifft. Die Vereinbarung umfasst den therapeutischen Impfstoffkandidaten von Transgene TG 4001 (MVA-HPV-IL2). Dieser befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung zur Behandlung der hoch malignen zervikalen intraepithelialen Neoplasie (CIN 2/3), einer präkanzerösen Veränderung am Gebärmutterhals, die zu Krebs führen kann.


Division Diagnostics
Roche baut ihre Führungsposition in der In-vitro-Diagnostika weiter aus

In den ersten drei Monaten 2007 erzielte Roche Diagnostics einen Umsatz von 2'216 Millionen Franken. Dies entspricht einem über dem Marktdurchschnitt liegenden Wachstum von 6% in lokalen Währungen (+6% in Franken). Während die Verkäufe im Geschäftsbereich Diabetes Care im zweistelligen Bereich zunahmen, verzeichneten die Bereiche Professional Diagnostics (früher Centralized Diagnostics und Near Patient Testing) sowie Applied Science ein starkes Wachstum im einstelligen Bereich. Demgegenüber gab der Geschäftsbereich Molecular Diagnostics leicht nach, zeigte aber ohne das rückläufige Segment Industrial Business ein Wachstum im einstelligen Bereich. Alle Regionen ausser Japan trugen zum soliden Umsatzwachstum der Division bei – Nordamerika, Lateinamerika und Asien-Pazifik mit einer zweistelligen Zuwachsrate. Die Übernahmen von 454 LifeSciences und BioVeris tragen zu einer wesentlichen Stärkung der beiden Geschäftsbereiche Applied Science und Professional Diagnostics bei.

Diabetes Care – zweistelliges Wachstum
Der Geschäftsbereich Diabetes Care konnte seine führende Markstellung mit einem Quartalswachstum von 11% weiter ausbauen. Der Aufschwung der Umsatzentwicklung, der in der zweiten Hälfte von 2006 eingesetzt hatte, setzte sich im ersten Quartal fort und führte zu diesem zweistelligen Wachstum. Die wichtigsten Wachstumsträger waren die Blutzuckermesssysteme Accu-Chek Aviva, Accu-Chek Go und Accu-Chek Compact. In Nordamerika lag das Verkaufswachstum nun wieder über dem Markt, was dem verjüngten Accu-Chek Produktportfolio zu verdanken ist. Die Accu-Chek Spirit Insulinpumpe, die in den USA im vierten Quartal 2006 eingeführt wurde, trug ebenfalls zu der deutlich stärkeren Verkaufsentwicklung bei. Das neue Blutzuckermesssystem Accu-Chek Performa konnte auf ersten Märkten eingeführt werden. Accu-Chek Performa verstärkt unser Angebot an Blutzuckermesssystemen weiter: Es liefert das Testergebnis in 5 Sekunden, führt umfassende Qualitätskontrollen durch und ist mit fortschrittlichen Datenmanagementfunktionen ausgerüstet. Die weltweite Einführung wird 2007 fortgesetzt.

Professional Diagnostics – erneut starkes Quartalsergebnis im Bereich Immunochemie
Der Geschäftsbereich Professional Diagnostics, in dem die früheren Bereiche Centralized Diagnostics und Near Patient Testing zusammengefasst werden, steigerte seine Verkäufe um 5%. Das Immunochemiegeschäft war weiterhin der Hauptwachstumsträger: Mit einem lokalen Wachstum von 10% nahm es doppelt so schnell zu wie der entsprechende Markt. Die Verkäufe im Bereich Immunochemie stiegen in diesem Quartal auf rund 300 Millionen Franken. Dies ist vor allem auf die führenden Schilddrüsen- und Herzmarkertests sowie eine grosse Nachfrage nach cobas 6000 Plattformen zurückzuführen. Mit der im ersten Quartal erfolgten Lancierung des cobas e 411 Systems für die Durchführung von Immunochemietests begann die Einführung der Geräteserie, die auf die Bedürfnisse von Labors mit geringem Probendurchsatz zugeschnitten ist. Im Bereich der klinischen Chemie liegt die Verkaufszunahme wieder im Rahmen des Marktwachstums.

Im April unterzeichneten Roche und BioVeris Corporation eine definitive Übernahmevereinbarung, gemäss welcher Roche BioVeris zu 100% übernimmt. Diese Akquisition erlaubt es Roche Diagnostics, ihr Immunochemiegeschäft über die Humandiagnostik hinaus zu erweitern und in neue Marktsegmente vorzustossen – namentlich in die Lifescience-Forschung, Lifescience-Entwicklung, Patientenselbstkontrolle, Veterinärtests, Arzneimittelforschung und klinische Studien.

Das CoaguChek XS System erhielt von der FDA die Zulassung für die Blutgerinnungskontrolle durch den Patienten selbst sowie für die Kontrolle in der Arztpraxis. Damit steht der Einführung dieses Messsystems auf dem US-Markt nichts mehr im Wege. Die Markteinführung des neuen cobas h 232 Systems, eines tragbaren Systems für Herztests direkt am Krankenbett, ist mit einer starken Marktakzeptanz angelaufen.

Molecular Diagnostics – automatisierte Plattformen kurbeln Wachstum an
Der Umsatz des Geschäftsbereichs Molecular Diagnostics sank um 2%, was primär auf die tieferen Verkäufe im Segment Industrial Business zurückzuführen ist. Ohne dieses Segment erreichte Molecular Diagnostics ein lokales Wachstum von 6%. Virologie und Blut-Screening, die beiden grössten Segmente, erzielten eine Umsatzzunahme von 9% bzw. 3%. Angetrieben wurde das Wachstum vor allem durch zahlreiche Platzierungen der vollautomatischen Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan Virologieplattform in Europa und Asien-Pazifik und des vollautomatischen Blut-Screening-Systems cobas s 201 in Europa. Zulassungsanträge für zwei diagnostische Tests, die dem qualitativen Nachweis bzw. der individuellen Bestimmung von 13 Hochrisikovarianten des humanen Papillomavirus (HPV) dienen, wurden von der FDA zur Beurteilung angenommen. Von der FDA ebenfalls zur Prüfung angenommen wurden der Antrag für den Hepatitis-C-Test zur Verwendung auf der vollautomatischen Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan Virologieplattform sowie die Gesuche für den cobas TaqScreen West Nile Virus Test und den cobas TaqScreen MPX Test, einen Mehrfachtest für den Nachweis des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1 und HIV-2), des Hepatitis-C-Virus (HCV) und des Hepatitis-B-Virus (HBV) in Blut- und Plasmaspenden.

Applied Science – weiterhin starkes Wachstum in der Lifescience-Forschung
Mit einer Verkaufszunahme von 7% erreichte Applied Science ein beachtliches Wachstum. Dazu beigetragen haben vor allem das LightCycler 480 Instrument, der Genome Sequencer 20 sowie die Forschungsreagenzien. Der innovative und schnelle Genome Sequencer 20 und das kürzlich lancierte Nachfolgesystem Genome Sequencer FLX, die beide aus der Entwicklung von 454 Life Sciences stammen, setzen ihre Expansion in zusätzliche Anwendungen für die Lifescience-Forschung fort.

Die beabsichtigte Übernahme von 454 Life Sciences, die im März bekanntgegeben wurde, verschafft Roche Diagnostics uneingeschränkten Zugang zu den künftigen Generationen von Sequenzierungsprodukten von 454 Life Sciences und ermöglicht ihr die Verwendung dieser Technologie für Anwendungen im Bereich der In-vitro-Diagnostik. Auf diese Weise wird die Position von Roche als einer der wichtigen Anbieter auf dem Sequenzierungsmarkt weiter gestärkt


Über Roche
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist ein global führendes, forschungsorientiertes Healthcare-Unternehmen in den Bereichen Pharma und Diagnostika. Als weltweit grösstes Biotech-Unternehmen trägt Roche mit innovativen Produkten und Dienstleistungen, die der Früherkennung, Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten dienen, auf breiter Basis zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität von Menschen bei. Roche ist der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika sowie von Krebs- und Transplantationsmedikamenten, nimmt in der Virologie eine Spitzenposition ein und ist ferner auf weiteren wichtigen therapeutischen Gebieten aktiv, darunter Autoimmun-, Entzündungs- und Stoffwechselkrankheiten sowie Erkrankungen des Zentralnervensystems. 2006 erzielte die Division Pharma einen Umsatz von 33,3 Milliarden Franken und die Division Diagnostics Verkäufe von 8,7 Milliarden Franken. Roche beschäftigt weltweit rund 75'000 Mitarbeitende und unterhält Forschungs- und Entwicklungskooperationen und strategische Allianzen mit zahlreichen Partnern. Hierzu gehören auch Mehrheitsbeteiligungen an Genentech und Chugai. Weitere Informationen zur Roche-Gruppe finden sich im Internet (www.roche.com).

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.

Annex

Weitere Informationen
- Pipeline von Roche Pharma:


Nächste Termine
- Halbjahresabschluss 2007: 19. Juli (provisorisch)
- Neun-Monate-Umsätze 2007: 18. Oktober (provisorisch)

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Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie „sollen“, „annehmen“, „erwarten“, „rechnen mit“, „beabsichtigen“, „anstreben“, „zukünftig“, „Ausblick“ oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produkteinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11) negative Publizität und Medienberichte. Die Aussage betreffend das Wachstum des Gewinns pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für eine gegenwärtige oder spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.