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{\fonttbl\f0\froman\fcharset0 TimesNewRomanPSMT;\f1\fswiss\fcharset0 ArialMT;}
{\margl1800\margr1600\margt500\margbl1440}
{\pard\sa900\fs50\f0\i Medienmitteilung\par}

{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Basel, den 15. Mai 2009\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 {\b Roche pr\u228?sentiert auf ASCO-Tagung grosse Fortschritte mit gezielt wirkenden Krebsmedikamenten} \par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Mehr als 500 wissenschaftliche Abstracts zu 20 Krebsarten werden vorgestellt. Ergebnisse k\u246?nnten die Krebsbehandlung bei Patienten mit inoperablem Magenkrebs, fortgeschrittenem Melanom, Lungen- und Brustkrebs wesentlich verbessern.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Roche gab heute einen \u220?berblick \u252?ber Studienergebnisse, welche die Strategie des Unternehmens zur Entwicklung von gezielt wirkenden Medikamenten f\u252?r Krebspatienten weiter voranbringen. Mehr als jeder dritte Mensch ist irgendwann in seinem Leben von der Diagnose Krebs betroffen. Die Ergebnisse aus Studien mit zugelassenen und noch in der klinischen Pr\u252?fung befindlichen Medikamenten von Roche werden auf der 45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 29. Mai bis 2. Juni in Orlando, USA, vorgestellt.\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Fortschritte in der auf HER2 ausgerichteten Therapie: Positive Phase-III-Ergebnisse f\u252?r Herceptin bei fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkrebs und ermutigende Phase-II-Daten bei metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs mit dem neuartigen Pr\u228?parat Trastuzumab-DM1 (T-DM1). Dieser Wirkstoff verwendet den Herceptin-Antik\u246?rper, um ein spezielles, Krebszellen abt\u246?tendes Mittel an Tumorzellen zu transportieren.\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Neue Ans\u228?tze zur Behandlung von Lungenkrebs: Positive Phase-III-Studien mit Avastin und Tarceva als Erstlinien-Erhaltungsbehandlung bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) sowie wichtigen Daten \u252?ber Biomarker bei Lungenkrebs.\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Avastin bei Dickdarmkrebs im Fr\u252?hstadium: Vollst\u228?ndige Ergebnisse der ersten Phase-III-Studie (C-08).\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Personalisierte Krebsbehandlung: Ermutigende erste Daten f\u252?r den gezielt wirkenden BRAF-Hemmer von Roche bei b\u246?sartigem Melanom.\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Gemeinsame Onkologie-Pipeline von Roche und Genentech: 27 Wirkstoffe in klinischen Studien.\par}\line 
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 William M. Burns, CEO der Division Pharma von Roche: \u8222?Wir pr\u228?sentieren \u252?berzeugende Daten f\u252?r unsere gezielt wirkenden Medikamente f\u252?r schwer zu behandelnde Krebsarten wie zum Beispiel inoperablen Magenkrebs, Lungenkrebs und Melanom. Die Daten zu Herceptin zeigen, dass es ein sehr wirksames Medikament bei Patienten mit HER2-positivem Magenkrebs ist, bei dem die derzeit verf\u252?gbaren Therapien mit schlechten \u220?berlebensdaten und starken Nebenwirkungen verbunden sind.\u8220? Burns f\u252?gte hinzu: \u8222?Wir werden auch sehr ermutigende fr\u252?he Daten zu einem neuen hochselektiven Medikament f\u252?r das b\u246?sartige Melanom, die schwerste Art von Hautkrebs, vorstellen, f\u252?r die es derzeit nur wenige Medikamente und noch keine etablierte Standardbehandlung gibt.\u8220?\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Gezielte Therapie mit Herceptin verl\u228?ngert das Leben von Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Ergebnisse der ToGA-Studie zeigen einen bislang unerreichten Nutzen der gezielten Therapie mit Herceptin (Trastuzumab), die Patienten mit inoperablem Magenkrebs zu einem l\u228?ngeren Leben verhilft, \u228?hnlich dem bewiesenen \u220?berlebensvorteil durch Herceptin bei HER2-positivem Brustkrebs. Die Ergebnisse der ToGA-Studie, in der die Anwendung von Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie (Xeloda [Capecitabin]/intraven\u246?ses 5-FU und Cisplatin) untersucht wird, werden zeigen, wie eine durch Biomarker gest\u252?tzte Therapie die Behandlung diese schwere Erkrankung ver\u228?ndern k\u246?nnte. Jedes Jahr wird bei einer Million Menschen weltweit Magenkrebs diagnostiziert, und 800.000 Menschen sterben daran. Link zu ASCO-Abstract (http://www.abstract.asco.org/AbstView_65_33044.html)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Mehr \u252?ber Herceptin (http://www.roche.com/media/archive.htm)\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Neuer Kombinationsansatz gegen HER2-positiven Brustkrebs\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Es werden endg\u252?ltige Wirksamkeitsergebnisse aus einer Phase-II-Studie (TDM4258g) mit T-DM1 bei Frauen vorgestellt, deren Brustkrebs nach einer fr\u252?heren Behandlung mit zwei oder mehr HER2-spezifischen Therapien weiter fortgeschritten war. Diese Patienten, denen fast keine Behandlungsm\u246?glichkeiten mehr verbleiben, k\u246?nnten von T-DM1 noch profitieren. T-DM1 ist eine neuartige Antik\u246?rper-Wirkstoff-Kombination aus Herceptin und dem zellt\u246?tenden Wirkstoff DM1. Dieses Jahr wurde eine Phase-III-Studie (EMILIA) zur Pr\u252?fung von T-DM1 als Zweitlinientherapie f\u252?r fortgeschrittenen HER2-positiven Brustkrebs begonnen. Link zu ASCO-Abstract (http://www.abstract.asco.org/AbstView_65_30659.html)\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Chemotherapie-freie gezielte Erhaltungsbehandlung bei Lungenkrebs\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Zwei entscheidende Phase-III-Studien werden zeigen, dass eine wirksame Erhaltungsbehandlung Lungenkrebspatienten helfen kann, ihre Krankheit ohne die Notwendigkeit einer fortgesetzten Chemotherapie weiter zu bek\u228?mpfen. Dies k\u246?nnte schliesslich zur Etablierung einer neuen Behandlungsstrategie bei Lungenkrebs f\u252?hren. Die erste der beiden Studien (SATURN) belegt den Nutzen des gezielt wirkenden Medikaments Tarceva (Erlotinib), durch das Patienten mit NSCLC l\u228?nger leben, ohne dass ihre Erkrankung weiter fortschreitet, wenn das Medikament nach einer Chemotherapie verabreicht wird. Die zweite Studie (ATLAS) liefert Wirksamkeitsdaten bei Patienten, die mit Avastin (Bevacizumab) und anschliessender kombinierter Erhaltungstherapie mit Avastin und Tarceva behandelt wurden. Link zu ASCO-Abstract (http://www.abstract.asco.org/AbstView_65_30819.html)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Video von Professor Cappuzzo siehe oben\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Mehr \u252?ber Tarceva (http://www.roche.com/media/archive.htm)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Mehr \u252?ber Avastin (http://www.roche.com/media/archive.htm)\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Erste Studienergebnisse mit Avastin als adjuvante Therapie\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Es werden vollst\u228?ndige Ergebnisse der ersten Studie mit Avastin bei Dickdarmkrebs im Fr\u252?hstadium (Studie NSABP C-08) vorgestellt. Obwohl die Studie ihren prim\u228?ren Endpunkt, die Verbesserung des krankheitsfreien \u220?berlebens, nicht erreichte, deutet die erste \u220?berpr\u252?fung der Daten darauf hin, dass Avastin bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Fr\u252?hstadium aktiv sein k\u246?nnte. Das zurzeit laufende adjuvante Programm bei Dickdarm-, Brust- und Lungenkrebs umfasst \u252?ber 26.000 Patienten. Hierzu geh\u246?rt auch die AVANT-Studie bei fr\u252?hem Dickdarmkrebs, deren Ergebnisse f\u252?r 2010 erwartet werden. Diese Ergebnisse haben keinen Einfluss auf die zugelassene Anwendung von Avastin bei fortgeschrittenem oder matastasiertem Dickdarmkrebs.\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Weitere Best\u228?tigung der Wirkung bei metastasiertem Dickdarmkrebs (Avastin)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Bei ASCO werden eine Reihe von signifikanten Daten vorgestellt, welche die Therapie auf der Basis von Avastin als Standardbehandlung bei metastasiertem Dickdarmkrebs mit gesicherter Wirksamkeit in allen Untergruppen von Patienten best\u228?tigen. Die Vortr\u228?ge werden auch das umfangreiche laufende Studienprogramm darlegen, das dazu beitragen wird, das volle Potenzial von Avastin in allen Krankheitsstadien zu erschliessen.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 CO-8 und ATLAS sind zwei von 10 m\u252?ndlichen Vortr\u228?gen zu Avastin auf dem Kongress. Auch f\u252?r Studien im mittleren Stadium bei anderen Krebsarten werden Ergebnisse vorgestellt. Avastin wird in mehr als 450 klinischen Studien weltweit bei mehr als 30 verschiedenen Krebsarten gepr\u252?ft. Link zu ASCO-Abstract (http://www.abstract.asco.org/AbstView_65_31978.html)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Video von Dr. Kabbinavar siehe oben\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Potenzielle neue personalisierte Behandlung f\u252?r b\u246?sartiges Melanom\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Roche und ihr Partner, Plexxikon Inc., werden vielversprechende Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit PLX4032/R7204 vorstellen. Dies ist ein hochselektives Medikament, das gezielt am mutierten krebsausl\u246?senden BRAF-Protein angreift. Dieser Eiwei\u223?stoff kommt bei 60% der Hautkrebserkrankungen (Melanome) und bis zu acht Prozent aller soliden Tumoren vor. Aufgrund des deutlichen Ansprechens, das in der Phase-I-Studie beobachtet wurde, k\u246?nnte das Medikament Ende des Jahres in die Phase der Zulassungsstudien f\u252?r malignes Melanom eintreten. Das Melanom ist eine aggressive Krebsart, f\u252?r die zurzeit nur wenige Behandlungsm\u246?glichkeiten zur Verf\u252?gung stehen. Falls PLX4032 in der Behandlung des Melanoms erfolgreich ist, wird das Medikament voraussichtlich zusammen mit einem zugeh\u246?rigen diagnostischen Test auf den Markt gebracht. Dieser w\u252?rde ebenfalls von Roche und Plexxikon gemeinsam entwickelt und w\u228?re ein weiterer Schritt vorw\u228?rts auf dem Weg zur Personalisierung dieser Krebsbehandlung. Link zu ASCO-Abstract (http://www.abstract.asco.org/AbstView_65_34909.html)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Video von Dr. Keith Flaherty siehe oben\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Der ASCO-Jahreskongress 2009 findet vom 29. Mai bis 2. Juni in Orlando, Florida, USA statt. N\u228?here Einzelheiten dazu finden Sie unter http://www.asco.org/ASCO/Meetings/ASCO+Annual+Meeting (http://www.asco.org/ASCO/Meetings/ASCO+Annual+Meeting).\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Ausf\u252?hrliche Informationen zu den wichtigsten Vortr\u228?gen \u252?ber Studiendaten von Roche erhalten angemeldete Medien am Freitag, den 29. Mai 2009, an einem Mediengespr\u228?ch in Orlando. Falls Sie oder Ihre Medienkollegen daran interessiert sind, an dieser Veranstaltung teilzunehmen, wenden Sie sich bitte an die Medienstelle der Roche-Gruppe.\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b \u220?ber Roche\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein f\u252?hrendes, forschungsorientiertes Unternehmen, ist spezialisiert auf die beiden Gesch\u228?fte Pharma und Diagnostics. Als weltweit gr\u246?sstes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente f\u252?r die Onkologie, Virologie, Entz\u252?ndungs- und Stoffwechselkrankheiten und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche, ein Pionier im Diabetesmanagement, ist auch der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostik und gewebebasierten Krebstests. Medikamente und Diagnostika, welche die Gesundheit, die Lebensqualit\u228?t und die \u220?berlebenschancen von Patienten entscheidend verbessern, sind das strategische Ziel der personalisierten Medizin von Roche. 2008 besch\u228?ftigte Roche weltweit \u252?ber 80\u8217?000 Mitarbeitende und investierte fast 9 Milliarden Franken in die Forschung und Entwicklung. Der Konzern erzielte einen Umsatz von 45,6 Milliarden Franken. Genentech, USA, geh\u246?rt vollst\u228?ndig zur Roche-Gruppe. An Chugai Pharmaceutical, Japan, h\u228?lt Roche die Mehrheitsbeteiligung. F\u252?r weitere Informationen: www.roche.com.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs18 Alle erw\u228?hnten Markennamen sind gesetzlich gesch\u252?tzt.\par}
{\pard\f0\sa120\sl360\fs30\i Weitere Informationen\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - ASCO abstracts (http://www.abstract.asco.org)\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Hintergrundinformationen zur Onkologie ( http://www.roche.com/media/media_backgrounder/media_oncology)\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Mehr \u252?ber Roche in der Onkologie ( http://www.roche.com/about_roche/business_fields/disease_areas/cancer)\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Mehr \u252?ber personalisierte Medizin ( http://www.roche.com/research_and_development/r_d_overview)\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - www.thenewsmarket.com (http://roche.synapticdigital.com)\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Alles zu ASCO f\u252?r Medien ( http://www.roche.com/media/events/med-asco2009)\par}\line 

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{\pard\sb180\f1\fs22 {\b F. Hoffmann-La Roche Ltd}\line 4070 Basel\line Switzerland \par}
{\pard\sb180\f1\fs22 Corporate Communications\line Roche Group Media Relations \par}
{\pard\sb180\f1\fs22 Tel. +41 61 688 88 88\line Fax +41 61 688 27 75\line www.roche.com \par}
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