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{\margl1800\margr1600\margt500\margbl1440}
{\pard\sa900\fs50\f0\i Medienmitteilung\par}

{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Basel, 24. November 2008\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b Avastin verl\u228?ngert die \u220?berlebenszeit von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs ohne Fortschreiten der Krankheit\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Dritte Studie, die den Nutzen von Avastin bei der Behandlung von Brustkrebs best\u228?tigt und zeigt, dass Avastin mit Chemotherapien wirksam kombiniert werden kann\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Die RIBBON-1-Studie mit Avastin hat ihren prim\u228?ren Endpunkt erreicht: Bei Frauen mit Brustkrebs wurde die \u220?berlebenszeit ohne Fortschreiten der Krankheit (so genanntes progressionsfreies \u220?berleben) im Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie verl\u228?ngert. Die Ergebnisse st\u252?tzen sich auf die Beurteilungen durch die behandelnden \u196?rzte. RIBBON-1 ist eine doppelblinde Phase-III-Studie \u252?ber die Erstbehandlung von metastasierendem HER2-negativem Brustkrebs. Die Studie untersuchte Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Chemotherapie, die entweder Taxane, Anthrazykline oder Xeloda (Capecitabin) enthielt. Die Daten werden zur Pr\u228?sentation an einem der n\u228?chsten medizinischen Kongresse eingereicht werden.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 William M. Burns, CEO der Division Roche Pharma: \u8220?Diese Ergebnisse sind f\u252?r Brustkrebspatientinnen und ihre \u196?rzte von grosser Bedeutung. Die Studie beweist, dass Avastin in Kombination mit Standard-Chemotherapien den Patientinnen einen Nutzen bringt. Auch die Flexibilit\u228?t der \u196?rzte wird dadurch erh\u246?ht, weil sie die jeweils beste Therapie mit Avastin w\u228?hlen k\u246?nnen.\u8220?\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 RIBBON-1 ist die erste Phase-III-Studie, die in dieser Patientenpopulation den Nutzen von Avastin in Kombination mit Xeloda oder einer Chemotherapie auf der Basis von Anthrazyklinen aufzeigt. Sie bekr\u228?ftigt dar\u252?ber hinaus die Vorteile der kombinierten Anwendung von Avastin mit einer taxanhaltigen Chemotherapie. Die Ergebnisse sind ein weiterer Beweis daf\u252?r, dass Avastin mit verschiedenen Standard-Chemotherapien zur Erstbehandlung von HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs wirksam kombiniert werden kann \u8211? und den Patientinnen ein l\u228?ngeres Leben erm\u246?glicht, ohne dass sich die Krankheit verschlimmert.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 RIBBON-1 st\u252?tzt das fr\u252?her aufgestellte Sicherheitsprofil von Avastin.\par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b \u220?ber die RIBBON-1-Studie\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 RIBBON-1 ist eine weltweit durchgef\u252?hrte randomisierte Phase-III-Studie, an der 1\u8217?237 Patientinnen mit zuvor nicht behandeltem metastasierendem Brustkrebs teilnahmen. Die Studie bestand aus zwei unabh\u228?ngig gef\u252?hrten Behandlungsgruppen, die entweder Avastin oder Placebo in Kombination mit einer der folgenden Chemotherapien erhielten:\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Chemotherapie auf Taxan- oder Anthrazyklinbasis oder\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Xeloda\par}\line 
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Avastin f\u252?hrte in beiden Behandlungsgruppen zu einer Verl\u228?ngerung des progressionsfreien \u220?berlebens.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Das prim\u228?re Ziel von RIBBON-1 bestand darin, die \u220?berlegenheit der Kombinationstherapien mit Avastin in Bezug auf das progressionsfreie \u220?berleben gegen\u252?ber der Kontrollgruppe aufzuzeigen. Als sekund\u228?re Endpunkte untersuchte die Studie unter anderem die Ansprechrate, die Ansprechdauer, die Zeitspanne bis zum Versagen der Therapie, die Gesamt\u252?berlebensdauer, die Lebensqualit\u228?t, die Sicherheit und die Vertr\u228?glichkeit.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 RIBBON-1 untersuchte 7 verschiedene Chemotherapien [Taxane (Docetaxel oder proteingebundenes Paclitaxel), Anthrazykline (Doxorubicin oder Epirubicin) oder Xeloda] mit oder ohne Avastin. Zur Standard-Therapie auf Anthrazyklin-Basis geh\u246?rten: \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - FEC (Fluorouracil (5FU), Epirubicin und Cyclophosphamid), \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - EC (Epirubicin und Cyclophosphamid), \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - AC (Doxorubicin und Cyclophosphamid), \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - FAC (Fluorouracil (5FU), Doxorubicin und Cyclophosphamid).\par}\line 
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 \par}
{\pard\f0\sl360\fs22\b \u220?ber Avastin (Bevacizumab)\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Zur Behandlung von Brustkrebs: \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Die Sicherheit und Wirksamkeit von Avastin in Kombination mit Taxanen zur Behandlung von metastasierendem oder fortgeschrittenem Brustkrebs wurden in zwei grossen zulassungsrelevanten Phase-III-Studien, die beide ihre prim\u228?ren Endpunkte erreicht haben, best\u228?tigt:\line -Wichtige Ergebnisse der E2100-Studie zeigten, dass sich bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs die \u220?berlebenszeit ohne Fortschreiten der Krebskrankheit verdoppelt, wenn sie nicht nur mit Paclitaxel allein, sondern mit Paclitaxel plus Avastin behandelt werden. Diese Resultate bildeten die Grundlage f\u252?r die Zulassung von Avastin f\u252?r diese Indikation im M\u228?rz 2007 in Europa. \line -Daten aus der AVADO-Studie ergaben, dass Avastin in Kombination mit Docetaxel das progressionsfreie \u220?berleben sowie die Tumoransprechrate (R\u252?ckbildung des Tumors) im Vergleich zur Behandlung mit Docetaxel allein signifikant erh\u246?ht.\par}\line 
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Zur Behandlung anderer Krebserkrankungen:\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Bis heute wurden mehr als 350\u8217?000 Patienten mit Avastin behandelt. Dar\u252?ber hinaus wird Avastin zurzeit in einem internationalen klinischen Studienprogramm bei 20 anderen Tumortypen in verschiedenen Krankheitsstadien gepr\u252?ft. Mehr als 40'000 Patienten rund um den Globus nehmen daran teil.\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Avastin ist f\u252?r die Behandlung von fortgeschrittenem Dick-/Enddarm-, Brust-, Lungen- und Nierenkrebs zugelassen:\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Februar 2004 (USA) und Januar 2005 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit metastasierendem Dick- und Enddarmkrebs \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Juni 2006 (USA): Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit metastasierendem Dick- und Enddarmkrebs \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Oktober 2006 (USA) und August 2007 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - M\u228?rz 2007 (EU): Erstlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - April 2007 (Japan): Behandlung von Patienten mit rezidivierendem (erneut auftretendem) oder fortgeschrittenem Dick- und Enddarmkrebs \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Dezember 2007 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Januar 2008 (EU): Erstlinienbehandlung und sp\u228?tere Behandlungslinien in Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs \par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Februar 2008 (USA): Erstlinienbehandlung bei Patientinnen mit HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs \par}\line 
{\pard\f0\sl360\fs22\b \u220?ber Xeloda (Capecitabin) \par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Xeloda ist in \u252?ber 100 L\u228?ndern weltweit zugelassen. Es hat sich seit mehr als zehn Jahren klinisch best\u228?tigt und bei \u252?ber 1,5 Millionen Krebspatienten als wirksame und bequeme Therapiem\u246?glichkeit erwiesen. Das Pr\u228?parat ist zurzeit f\u252?r folgende Indikationen zugelassen:\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Metastasierender Dick- und Enddarmkrebs\line -Erstlinien-Monotherapie (USA und EU) \u8211? 2001\line -In Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie in s\u228?mtlichen Behandlungsstadien mit oder ohne Avastin (EU) \u8211? 2008\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Metastasierender Brustkrebs\line -Erstlinien-Monotherapie bei Patientinnen, deren Tumor gegen andere Chemotherapeutika wie Paclitaxel und Anthrazykline resistent ist \u8211? (USA) 1998 und (EU) 2002\line -In Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen, bei denen die Krankheit im Anschluss an eine intraven\u246?se Chemotherapie mit Anthrazyklinen fortgeschritten ist \u8211? (USA) 2001 und (EU) 2002 \line -Bei Patientinnen mit inoperablem oder rezidivierendem Brustkrebs \u8211? (Japan) 2003\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Dickdarmkrebs (adjuvante Therapie)\line -Monotherapie (USA und EU) \u8211? 2005\line -Monotherapie (Japan) \u8211? 2007\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Fortgeschrittener Magenkrebs\line -Erstlinientherapie (S\u252?dkorea) \u8211? 2002\line -In Kombination mit einer Platin-haltigen Chemotherapie zur Erstbehandlung (EU) \u8211? 2007\par}
{\pard\f0\li440\ri0\sl360\fs22 - Metastasierender Bauchspeicheldr\u252?senkrebs\line -In Kombination mit Gemcitabin zur Erstlinientherapie (S\u252?dkorea) \u8211? 2006\par}\line 
{\pard\f0\sl360\fs22\b \u220?ber Roche \par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs22 Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist ein global f\u252?hrendes, forschungsorientiertes Healthcare-Unternehmen in den Bereichen Pharma und Diagnostika. Als weltweit gr\u246?sstes Biotech-Unternehmen tr\u228?gt Roche mit innovativen Produkten und Dienstleistungen, die der Fr\u252?herkennung, Pr\u228?vention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten dienen, auf breiter Basis zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualit\u228?t von Menschen bei. Roche ist der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika sowie von Krebs- und Transplantationsmedikamenten, nimmt in der Virologie eine Spitzenposition ein und ist ferner auf weiteren wichtigen therapeutischen Gebieten aktiv, darunter Autoimmun-, Entz\u252?ndungs- und Stoffwechselkrankheiten sowie Erkrankungen des Zentralnervensystems. 2007 erzielte die Division Pharma einen Umsatz von 36,8 Milliarden Franken und die Division Diagnostics Verk\u228?ufe von 9,3 Milliarden Franken. Roche unterh\u228?lt Forschungs- und Entwicklungskooperationen und strategische Allianzen mit zahlreichen Partnern \u8211? hierzu geh\u246?ren auch Mehrheitsbeteiligungen an Genentech und Chugai \u8211? und hat 2007 \u252?ber 8 Milliarden Franken in die Forschung und Entwicklung investiert. Roche besch\u228?ftigt rund 80'000 Mitarbeitende. Weitere Informationen finden sich im Internet unter www.roche.com.\par}
{\pard\f0\li0\ri0\sa360\sl360\fs18 Alle erw\u228?hnten Markennamen sind gesetzlich gesch\u252?tzt.\par}

{\pard \par}
{\pard\sb180\f1\fs22 {\b F. Hoffmann-La Roche Ltd}\line 4070 Basel\line Switzerland \par}
{\pard\sb180\f1\fs22 Corporate Communications\line Roche Group Media Relations \par}
{\pard\sb180\f1\fs22 Tel. +41 61 688 88 88\line Fax +41 61 688 27 75\line www.roche.com \par}
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