cobas

Systeme für die klinische Chemie mit vier in das Gerät integrierten Messverfahren für effizientere Arbeitsabläufe. mehr

Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG) Test ist ein qualitativer In-vitro-Test zum Nachweis von C.-trachomatis- und/oder N.-gonorrhoeae-DNA im Urin von Männern und Frauen**, im Zervixabstrich von Frauen sowie im Harnröhrenabstrich von Männern***. Der Test basiert auf der Nukleinsäureamplifikation mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) sowie der Nukleinsäurehybridisierung, die automatisiert auf COBAS® AMPLICOR Analysegeräten durchgeführt werden, zum Nachweis von Chlamydia trachomatis und/oder Neisseria gonorrhoeae in Proben aus dem Urogenitaltrakt.


** Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG) Test ist in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich zur Bestimmung von N. gonorrhoeae in Urinproben von Frauen.

*** Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG)
Test ist in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich zur Bestimmung von N. gonorrhoeae im Harnröhrenabstrich von asymptomatischen Männern. mehr

Dieser äusserst empfindliche Test bietet die vollautomatisierte Echtzeit-PCR-Technologie von Roche und erreicht so einen weiten dynamischen Bereich zum quantitativen Nachweis von Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA im Plasma und Serum von Patienten. Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0 kann zur Messung der HBV-DNA-Viruslast zu Beginn sowie während der Behandlung eingesetzt werden, um das Ansprechen auf die Therapie zu beurteilen. Mit dem Test können die Genotypen A–H sowie Prä-Core-Mutanten nachgewiesen werden. Das Testsystem bietet einen dynamischen Bereich, der die Vorgängertests an Weite übertrifft und von einem unteren Wert von nur 20 IE/ml bis zu einem oberen Wert von 1,7E+08 IE/ml reicht. So können Ärzte die Viruslast besser überwachen. Für die Untersuchung können sowohl Serum- als auch Plasmaproben verwendet werden, und das für den Test benötige Probenvolumen beträgt nur 650 μl. mehr

Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Test ist ein Nukleinsäureamplifikationstest zum quantitativen In-vitro-Nachweis von Hepatitis-C-Virus(HCV)-RNA im Plasma oder Serum von Patienten. Für die automatische Probenvorbereitung wird das COBAS® AmpliPrep Instrument verwendet, und zur automatischen Amplifikation und Detektion dienen die Analysegeräte COBAS® TaqMan® oder COBAS®TaqMan® 48. Der Test soll zusammen mit der klinischen Symptomatik und weiteren Labormarkern als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C dienen. Der Test kann dazu verwendet werden, bereits im frühen Verlauf einer antiviralen Therapie anhand der Veränderungen der HCV-RNA-Werte im Serum oder Plasma die Wahrscheinlichkeit einer anhaltenden virologischen Response zu bestimmen.

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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0 erhöht die Zuverlässigkeit der Testergebnisse und das Vertrauen bei der Bestimmung der Viruslast. Durch die Erfassung von zwei hochgradig konservierten Regionen des HIV-1-Genoms werden die Nachweiswahrscheinlichkeit erhöht und der Umfang vergrößert, wodurch Mutationsmöglichkeiten und Mismatches kompensiert werden.

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*In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich.

Der COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0 ist ein auf Nukleinsäureamplifikation basierender In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-trachomatis-DNA im Zervixabstrich von Frauen und im Urin von Frauen und Männern. Für die manuelle Probenvorbereitung wird das AMPLICOR® CT/NG Sample Preparation Kit verwendet, und zur automatischen Amplifikation und Detektion dient der COBAS® TaqMan® 48 Analyzer.

Der Test basiert auf einer doppelten Gendetektion (eine Zielsequenz auf dem kryptischen Plasmid und eine auf der genomischen DNA des MOMP-Gens), um den genauen und zuverlässigen Nachweis von Chlamydien zu garantieren, einschließlich der kürzlich in Schweden aufgetretenen Erregervariante.

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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der COBAS® TaqMan® Mycobacterium tuberculosis (MTB) Test ist ein diagnostischer In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von M. tuberculosis in klinischen Proben. Der Test basiert auf Nukleinsäureamplifikation mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) und Nukleinsäurehybridisierung für den Nachweis von M. tuberculosis in verflüssigten, dekontaminierten und ankonzentrierten menschlichen respiratorischen Proben einschließlich abgehustetem und induziertem Sputum und bronchoalveolärer Lavage (BAL).
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Bietet eine Vielzahl von IT-Lösungen, von leistungsfähigen komfortablen und flexiblen
- PoC IT-Information Management-Lösungen bis hin zu
- Laborinformationssystemen
für sämtliche Laboruntersuchungen. mehr

Der cobas TaqScreen MPX Test ist ein PCR-basierter Multiplex-Test zum Echtzeit-Nachweis von HIV-1, HIV-2, HCV und HBV. Der Test wird für das Screening von Vollblutspenden eingesetzt. Die vollständigen Angaben entnehmen Sie bitte der entsprechenden Packungsbeilage. Der cobas TaqScreen MPX Test wird auf dem cobas s 201 System und in Japan auf dem cobas s 401 System verwendet.

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Der cobas TaqScreen West Nile Virus Test ist ein Echtzeit-PCR-Test zum Nachweis des West-Nil-Virus im Plasma. Der Test ist von der FDA für das Screening von Vollblutspenden zugelassen. Er wird in Nordamerika auf dem cobas s 201 System verwendet.

(In der EU nicht erhältlich)

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Bei Tests für die Intensivmedizin zählt jede Minute.
Mit dem cobas b 121 System können zehn der wichtigsten Blutparameter für die Intensivmedizin schnell und zuverlässig bestimmt werden, einschliesslich Blutgase, Elektrolyte, Gesamthämoglobin, Sauerstoffsättigung und Hämatokrit - und das alles mit einem Probenvolumen von nur 68 µl. mehr

Bei Tests für die Intensivmedizin zählt jede Minute.
Mit dem cobas b 221 System können 17 der wichtigsten Blutparameter für die Intensivmedizin schnell und zuverlässig bestimmt werden. Das cobas b 221 System umfasst die Analyse von Blutgasen, Elektrolyten, CO-Oximetrie und wichtiger Metabolite im Intensivlabor. mehr

Das cobas c 111 Analysegerät bietet kleinen Labors massgeschneiderte Lösungen für die klinische Chemie und homogene Immunoassays. mehr

Schnelle und einfache Bestimmung der kardialen Marker wie Troponin T, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer und NT-proBNP erleichtert Entscheidungen direkt vor Ort bei der Diagnose und Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen. mehr

Das cobas s 201 System ist eine komplette Lösung für Nukleinsäuretests (NAT), welche sowohl die aktuellen als auch künftigen Bedürfnisse der Labors im Bereich Blutscreening erfüllt.

Das System erlaubt den Labors den sicheren und effizienten Einsatz der bewährten Echtzeit-PCR-Technologie kombiniert mit einer zuverlässigen und robusten modularen Automatisierung, praktischen gebrauchsfertigen Reagenzien sowie einer künftigen Menüerweiterung auf demselben validierten System. Neue Testentwicklungen werden Mehrkanal-Systeme verwenden, welche die Unterscheidung wichtiger Viren in Echtzeit erlauben. Zum System gehören ein erstklassiger Service und der Support vor Ort.

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Die cobas® 4000 Analyser Serie besteht aus cobas c 311 für die klinische Chemie und aus cobas e 411 für Immunoassays.
Diese Kombination zusammen mit der cobas IT 3000 Lösung wird den Anforderungen kleiner Labors gerecht. mehr

Die cobas® 6000 Analyser Serie bietet massgeschneiderte Lösungen für mittelgrosse bis grosse Labors. Module für die klinische Chemie (cobas c 501 Modul) und für die Immunchemie (cobas e 601 Modul) sind flexibel kombinierbar. mehr

cobas® 8000 modular analyzer series ist für Laboratorien mit hohem Probendurchsatz konzipiert und kann ein Spektrum von 3 bis 15 Millionen Tests pro Jahr abdecken. Die verschiedenen Konfigurationen basieren auf vier Modulen für Klinische Chemie und Immunchemie (cobas c 701, cobas c 702, cobas c 502 und cobas e 602 Modul), woraus sich 38 maßgeschneiderte Konfigurationsmöglichkeiten ergeben.

Mit einem max. Durchsatz von 8.400 Tests pro Stunde und vielen innovativen Designelementen ermöglicht cobas® 8000 modular analyzer series einen ungehinderten Probenfluss und intelligentes Probenrouting, wodurch die Proben-Durchsatzzeiten signifikant verbessert und auch Peak-Probenaufkommen effizient abgearbeitet werden können. Hohe Geschwindigkeit, intelligente Probendynamik sowie Verbesserungen des Arbeitsablaufes ermöglichen zusätzliche Produktivitäts- und Effizienzsteigerungen für Laboratorien mit hohem Probendurchsatz. mehr

cobas® academy steht als integraler Bestandteil sämtlicher POC-Lösungen von Roche zur Verfügung und bietet eine massgeschneiderte Know-how- und Kompetenzplattform. cobas® academy unterstützt vernetzte Gesundheitsanbieter, um die Effizienz ihrer Arbeitsabläufe zu verbessern. Das System wurde und wird mit dem Kunden für den Kunden konzipiert und umfasst Kursinhalte, die flexibel erweiterbar sind, um neben dem reinen Produkttraining auch kundenspezifische Trainingsbedürfnisse integrieren zu können. mehr