Lösungen in der Diagnostik

Das ACCU-CHEK® 360˚ Diabetesmanagement-System bietet massgeschneiderte Funktionen, um Ihre Diabetesdaten schnell, einfach und bequem zu speichern, aufzurufen und zu überprüfen. Seine benutzerfreundliche Plattform und die einfach zu navigierende Oberfläche eröffnen den Zugang zu einer Fülle von wertvollen Gesundheitsinformationen direkt auf Ihrem PC. mehr

Neues, schnelles und genaues Handgerät mit individuell einstellbaren Funktionen. Speicher für 500 Werte und akustische Test-Erinnerung. mehr

Stellen Sie sich das Diabetesmanagement vor, das bequem in eine Hand passt. Das Accu-Chek Combo ist ein wechselseitig interaktives System, das ein „intelligentes“ Blutzuckermessgerät mit einer zuverlässigen Insulinpumpe kombiniert. Sie können schnell und einfach Ihren Bolus mit dem Messgerät berechnen und mittels moderner Bluetooth® Technologie diskret und berührungslos an die Pumpe senden. Das Accu-Chek Combo System – ein neues Mass an Freiheit in der Insulinpumpentherapie. mehr

Das Blutzuckermessgerät der neuen Generation - ohne Teststreifen und mit integrierter Stechhilfe.
Das Accu-Chek Compact Plus System bietet Rundum-Komfort: Alles wurde zusammengefasst: eine Teststreifenkassette, keine Codierung, eine abnehmbare Stechhilfe sowie neue, helle Symbole für die einfache, einhändige Handhabung. mehr

Diabetes-Datenmanagement für den PC. Werteübertragung direkt von Ihrem Blutzuckermessgerät. Leicht ablesbare Kreisdiagramme, Grafiken und Trends. mehr

Schnelles und zuverlässiges Handgerät mit individuell einstellbaren Funktionen. Akustische Test-Erinnerung, Hypoglykämiewarnung bei überschreiten des Schwellenwertes und Auswurf von Teststreifen auf Knopfdruck. mehr

Das professionelle Blutzuckermessgerät mit drahtlosem Anschluss an ein RF-System kann jeden Patienten zur richtigen Zeit testen. Benutzerfreundliches Handgerät für Point-of-Care-Blutglukose-Messung und -Monitoring in Kliniken. mehr

Benutzerfreundliches Handgerät für Point-of-Care-Blutglukose-Messung und -Monitoring in Kliniken. Das System erlaubt auch die Eingabe und automatische übertragung von manuellen Testdaten. mehr

Modernste Blutentnahme, die die Anforderungen von Klinik und Praxis erfüllt. Vier verschiedene Stechhilfen für die Anwendung durch Fachpersonal. mehr

Das Accu-Chek Mobile ermöglicht es Ihnen, praktisch jederzeit und überall Ihren Blutzucker zu messen. Es ist das einzige Blutzuckermessgerät mit der bahnbrechenden Test & Go-Technologie. Ein System ohne Teststreifen mit 50 Tests auf einem Endlosband, kombiniert mit der neuen Accu-Chek FastClix Mobile Stechhilfe, ermöglicht eine ganz neue Art der Blutzuckermessung - einfach und bequem. Messen Sie einfach. Alles andere überlassen Sie dem Accu-Chek Mobile. mehr

Mit der Accu-Chek Multiclix Stechhilfe, die sechs Lanzetten in einer Trommel enthält, können Tests weniger schmerzhaft durchgeführt werden. mehr

Blutzuckermessung mit modernen Teststreifen und umfangreichen Sicherheitschecks. Sechs alternative Stellen zum Messen und Ergebnisse in 5 Sekunden ermöglichen Ihnen eine schnelle übersicht über Ihre Blutzuckerwerte. mehr

Mobiles Diabetes-Datenmanagement mit dem Palmtop. Kabellose Werteübertragung direkt von Ihrem Blutzuckermessgerät. Leicht ablesbare Kreisdiagramme, Grafiken und Trends. mehr

Kleines durchdachtes Gerät für schnelles Lesen und Auswerten der Daten von Accu-Chek Blutzuckermessgeräten und Insulinpumpen über eine Infrarot-Schnittstelle. mehr

Mit der Accu-Chek Softclix Stechhilfe ist die Gewinnung von Kapillarblut einfach und sicher. Sie erleichtert die Blutentnahme durch präzise lineare Lanzettenführung und entnimmt nicht mehr Blut als für eine genaue Messung nötig. mehr

Die komfortable und zuverlässige Insulinpumpe bietet neue Flexibilität für die Behandlung mit Insulinpumpen.
Wählen Sie zur Navigation des Geräts eines der drei unterschiedlichen Benutzermenüs entsprechend Ihrem Erfahrungsstand und Ihren individuellen Bedürfnissen. mehr

Das einfach zu handhabende Sprachsystem führt Sehbehinderte Schritt für Schritt durch die Blutzuckermessung für ein selbständiges Diabetesmanagement. Klare gesprochene Anleitungen machen die Blutzuckermessung zum Kinderspiel. mehr

Das Accutrend Plus System ist ein flexibles Handgerät für die Point-of-Care-Messung der Hauptrisikofaktoren von kardiovaskulären Erkrankungen sowie von Laktat. Bequemer und schneller Nachweis von Cholesterin, Glukose und Triglyzeriden und Bestimmung des Laktatspiegels im Kapillarblut. mehr

Der weltweit erste pharmakogenetik Test auf Microarray-Basis, der für die klinische Anwendung freigegeben ist.

Der AmpliChip CYP450 Test erlaubt einen umfassenden Nachweis von Genvarianten – einschließlich Deletionen und Duplikationen – der CYP2D6- und CYP2C19-Gene, die bei der Metabolisierung von schätzungsweise 25 % aller verschreibungspflichtigen Medikamente eine wichtige Rolle spielen. Der Test dient Ärzten als Hilfestellung zur Bestimmung der Behandlungsstrategie sowie der therapeutischen Dosis von Medikamenten, welche durch die Genprodukte CYP2D6 oder CYP2C19 metabolisiert werden.
Eine vollständige Liste der Produkte von Roche Molecular Diagnostics finden Sie auf http://molecular.roche.com.
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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der Roche Diagnostics AMPLICOR HPV Test (CE-IVD) ist ein PCR-basierter Test zum Nachweis der 13 Hochrisiko-Genotypen des humanen Papillomavirus. Der Test ist in der Europäischen Union sowie weiteren Ländern, welche die CE-Kennzeichnung anerkennen, zugelassen. Ebenfalls zugelassen ist er in Kanada und Japan.

Das humane Papillomavirus (HPV) ist an der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs sowie hochgradigen Präkanzerosen (CIN2 und CIN3) beteiligt.
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Färbeautomat für mikroskopische Präparate
Das Ventana BenchMark XT System erweitert die Anwendungsbereiche und ermöglicht auch, ICH-, ISH-, FISH, and FITC-Tests unabhängig voneinander oder gleichzeitig durchzuführen. mehr

Elecsys Knochenmarker sind sensitive Marker zur Therapieüberwachung, für die überprüfung der Compliance und die Bestimmung des Knochenbruchrisikos bei Osteoporose-Patienten. mehr

Intelligente PT/INR-Kontrolle für die Arztpraxis.

Medizinische Fachkräfte können die PT- bzw. INR-Werte von Patienten mit einem Tropfen Kapillarblut (8 µl) in der Regel innerhalb einer Minute ermitteln.

Die Behandlung des Patienten kann sofort und in der vertrauten und komfortablen Umgebung der Arztpraxis entsprechend angepasst werden.

Hochentwickelte Datenmanagementoptionen und optionale Flüssigkeitskontrollen führen dazu, dass das CoaguChek XS Plus System für viele Ärzte das System der Wahl in der eigenen Praxis ist. mehr

Intelligente PT/INR-Kontrolle für die Klinik.

Medizinische Fachkräfte können die PT- bzw. INR-Werte mit einem Tropfen Kapillarblut (8 µl) in der Regel innerhalb einer Minute ermitteln.

Um die Einhaltung von Vorschriften sowie die Arbeitsabläufe zu erleichtern, enthält das System die Möglichkeit zur Identifizierung von Patienten- und Anwendernummer über den integrierten Barcode-Scanner. Schliesslich sorgt die Anbindung des Gerätes an das Datenmanagementsystem des Instituts für ein sicheres und möglichst effizientes Patientenmanagement. mehr

Die elegante Lösung zur INR-Messung zuhause.

Das CoaguChek XS System ist ein Messgerät, das speziell für Patienten unter Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten gedacht ist, die ihre PT- bzw. INR-Werte regelmässig selbst überprüfen – sei es daheim oder unterwegs. Das System erhöht die Therapietreue und Lebensqualität der Patienten, indem es die Zahl der notwendigen Arztbesuche verringert und die Eigenverantwortung der Patienten stärkt.

Es ist einfach anzuwenden und liefert in der Regel in weniger als einer Minute genaue Messergebnisse mit einem kleinen Tropfen (8 µl) Kapillarblut. mehr

Vollautomatisches Gerinnungsanalysegerät mit wahlfreier Probenplatzierung für die Routineanwendungen Clotting, chromogene und immunologische Koagulationstests. mehr

Bei Tests für die Intensivmedizin zählt jede Minute.
Mit dem cobas b 121 System können zehn der wichtigsten Blutparameter für die Intensivmedizin schnell und zuverlässig bestimmt werden, einschliesslich Blutgase, Elektrolyte, Gesamthämoglobin, Sauerstoffsättigung und Hämatokrit - und das alles mit einem Probenvolumen von nur 68 µl. mehr

Bei Tests für die Intensivmedizin zählt jede Minute.
Mit dem cobas b 221 System können 17 der wichtigsten Blutparameter für die Intensivmedizin schnell und zuverlässig bestimmt werden. Das cobas b 221 System umfasst die Analyse von Blutgasen, Elektrolyten, CO-Oximetrie und wichtiger Metabolite im Intensivlabor. mehr

Das cobas c 111 Analysegerät bietet kleinen Labors massgeschneiderte Lösungen für die klinische Chemie und homogene Immunoassays. mehr

Schnelle und einfache Bestimmung der kardialen Marker wie Troponin T, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer und NT-proBNP erleichtert Entscheidungen direkt vor Ort bei der Diagnose und Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen. mehr

Systeme für die klinische Chemie mit vier in das Gerät integrierten Messverfahren für effizientere Arbeitsabläufe. mehr

Bietet eine Vielzahl von IT-Lösungen, von leistungsfähigen komfortablen und flexiblen
- PoC IT-Information Management-Lösungen bis hin zu
- Laborinformationssystemen
für sämtliche Laboruntersuchungen. mehr

Das cobas s 201 System ist eine komplette Lösung für Nukleinsäuretests (NAT), welche sowohl die aktuellen als auch künftigen Bedürfnisse der Labors im Bereich Blutscreening erfüllt.

Das System erlaubt den Labors den sicheren und effizienten Einsatz der bewährten Echtzeit-PCR-Technologie kombiniert mit einer zuverlässigen und robusten modularen Automatisierung, praktischen gebrauchsfertigen Reagenzien sowie einer künftigen Menüerweiterung auf demselben validierten System. Neue Testentwicklungen werden Mehrkanal-Systeme verwenden, welche die Unterscheidung wichtiger Viren in Echtzeit erlauben. Zum System gehören ein erstklassiger Service und der Support vor Ort.

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Der cobas TaqScreen MPX Test ist ein PCR-basierter Multiplex-Test zum Echtzeit-Nachweis von HIV-1, HIV-2, HCV und HBV. Der Test wird für das Screening von Vollblutspenden eingesetzt. Die vollständigen Angaben entnehmen Sie bitte der entsprechenden Packungsbeilage. Der cobas TaqScreen MPX Test wird auf dem cobas s 201 System und in Japan auf dem cobas s 401 System verwendet.

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Der cobas TaqScreen West Nile Virus Test ist ein Echtzeit-PCR-Test zum Nachweis des West-Nil-Virus im Plasma. Der Test ist von der FDA für das Screening von Vollblutspenden zugelassen. Er wird in Nordamerika auf dem cobas s 201 System verwendet.

(In der EU nicht erhältlich)

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Die cobas® 4000 Analyser Serie besteht aus cobas c 311 für die klinische Chemie und aus cobas e 411 für Immunoassays.
Diese Kombination zusammen mit der cobas IT 3000 Lösung wird den Anforderungen kleiner Labors gerecht. mehr

Die cobas® 6000 Analyser Serie bietet massgeschneiderte Lösungen für mittelgrosse bis grosse Labors. Module für die klinische Chemie (cobas c 501 Modul) und für die Immunchemie (cobas e 601 Modul) sind flexibel kombinierbar. mehr

cobas® 8000 modular analyzer series ist für Laboratorien mit hohem Probendurchsatz konzipiert und kann ein Spektrum von 3 bis 15 Millionen Tests pro Jahr abdecken. Die verschiedenen Konfigurationen basieren auf vier Modulen für Klinische Chemie und Immunchemie (cobas c 701, cobas c 702, cobas c 502 und cobas e 602 Modul), woraus sich 38 maßgeschneiderte Konfigurationsmöglichkeiten ergeben.

Mit einem max. Durchsatz von 8.400 Tests pro Stunde und vielen innovativen Designelementen ermöglicht cobas® 8000 modular analyzer series einen ungehinderten Probenfluss und intelligentes Probenrouting, wodurch die Proben-Durchsatzzeiten signifikant verbessert und auch Peak-Probenaufkommen effizient abgearbeitet werden können. Hohe Geschwindigkeit, intelligente Probendynamik sowie Verbesserungen des Arbeitsablaufes ermöglichen zusätzliche Produktivitäts- und Effizienzsteigerungen für Laboratorien mit hohem Probendurchsatz. mehr

cobas® academy steht als integraler Bestandteil sämtlicher POC-Lösungen von Roche zur Verfügung und bietet eine massgeschneiderte Know-how- und Kompetenzplattform. cobas® academy unterstützt vernetzte Gesundheitsanbieter, um die Effizienz ihrer Arbeitsabläufe zu verbessern. Das System wurde und wird mit dem Kunden für den Kunden konzipiert und umfasst Kursinhalte, die flexibel erweiterbar sind, um neben dem reinen Produkttraining auch kundenspezifische Trainingsbedürfnisse integrieren zu können. mehr

Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG) Test ist ein qualitativer In-vitro-Test zum Nachweis von C.-trachomatis- und/oder N.-gonorrhoeae-DNA im Urin von Männern und Frauen**, im Zervixabstrich von Frauen sowie im Harnröhrenabstrich von Männern***. Der Test basiert auf der Nukleinsäureamplifikation mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) sowie der Nukleinsäurehybridisierung, die automatisiert auf COBAS® AMPLICOR Analysegeräten durchgeführt werden, zum Nachweis von Chlamydia trachomatis und/oder Neisseria gonorrhoeae in Proben aus dem Urogenitaltrakt.


** Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG) Test ist in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich zur Bestimmung von N. gonorrhoeae in Urinproben von Frauen.

*** Der COBAS® AMPLICOR (CT/NG)
Test ist in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich zur Bestimmung von N. gonorrhoeae im Harnröhrenabstrich von asymptomatischen Männern. mehr

Dieser äusserst empfindliche Test bietet die vollautomatisierte Echtzeit-PCR-Technologie von Roche und erreicht so einen weiten dynamischen Bereich zum quantitativen Nachweis von Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA im Plasma und Serum von Patienten. Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0 kann zur Messung der HBV-DNA-Viruslast zu Beginn sowie während der Behandlung eingesetzt werden, um das Ansprechen auf die Therapie zu beurteilen. Mit dem Test können die Genotypen A–H sowie Prä-Core-Mutanten nachgewiesen werden. Das Testsystem bietet einen dynamischen Bereich, der die Vorgängertests an Weite übertrifft und von einem unteren Wert von nur 20 IE/ml bis zu einem oberen Wert von 1,7E+08 IE/ml reicht. So können Ärzte die Viruslast besser überwachen. Für die Untersuchung können sowohl Serum- als auch Plasmaproben verwendet werden, und das für den Test benötige Probenvolumen beträgt nur 650 μl. mehr

Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Test ist ein Nukleinsäureamplifikationstest zum quantitativen In-vitro-Nachweis von Hepatitis-C-Virus(HCV)-RNA im Plasma oder Serum von Patienten. Für die automatische Probenvorbereitung wird das COBAS® AmpliPrep Instrument verwendet, und zur automatischen Amplifikation und Detektion dienen die Analysegeräte COBAS® TaqMan® oder COBAS®TaqMan® 48. Der Test soll zusammen mit der klinischen Symptomatik und weiteren Labormarkern als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C dienen. Der Test kann dazu verwendet werden, bereits im frühen Verlauf einer antiviralen Therapie anhand der Veränderungen der HCV-RNA-Werte im Serum oder Plasma die Wahrscheinlichkeit einer anhaltenden virologischen Response zu bestimmen.

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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0 erhöht die Zuverlässigkeit der Testergebnisse und das Vertrauen bei der Bestimmung der Viruslast. Durch die Erfassung von zwei hochgradig konservierten Regionen des HIV-1-Genoms werden die Nachweiswahrscheinlichkeit erhöht und der Umfang vergrößert, wodurch Mutationsmöglichkeiten und Mismatches kompensiert werden.

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*In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich.

Der COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0 ist ein auf Nukleinsäureamplifikation basierender In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-trachomatis-DNA im Zervixabstrich von Frauen und im Urin von Frauen und Männern. Für die manuelle Probenvorbereitung wird das AMPLICOR® CT/NG Sample Preparation Kit verwendet, und zur automatischen Amplifikation und Detektion dient der COBAS® TaqMan® 48 Analyzer.

Der Test basiert auf einer doppelten Gendetektion (eine Zielsequenz auf dem kryptischen Plasmid und eine auf der genomischen DNA des MOMP-Gens), um den genauen und zuverlässigen Nachweis von Chlamydien zu garantieren, einschließlich der kürzlich in Schweden aufgetretenen Erregervariante.

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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der COBAS® TaqMan® Mycobacterium tuberculosis (MTB) Test ist ein diagnostischer In-vitro-Test zum qualitativen Nachweis von M. tuberculosis in klinischen Proben. Der Test basiert auf Nukleinsäureamplifikation mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) und Nukleinsäurehybridisierung für den Nachweis von M. tuberculosis in verflüssigten, dekontaminierten und ankonzentrierten menschlichen respiratorischen Proben einschließlich abgehustetem und induziertem Sputum und bronchoalveolärer Lavage (BAL).
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Teststreifen für visuelle und automatische Ablesung - hohe Qualität und anwenderfreundliche Handhabung für Urin-Screening und überwachung des Urinstatus. mehr

Der Ventana CONFIRM anti-ER (SP1) Primärantikörper ist ein monoklonaler Kaninchen-Antikörper (IgG) zum qualitativen Nachweis des östrogenrezeptor(ER)-Antigens in formalinfixierten, Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten mit einem Ventana Färbeautomaten mit Ventana Detektions-Kits und zusätzlichen Reagenzien. mehr

Der Ventana CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) Primärantikörper ist ein monoklonaler Kaninchen-Antikörper (IgG) gegen den C-terminalen Bereich des Ki-67-Antigens. Das Anfärben auf Ki-67 kann zur Bestimmung der proliferativen Aktivität von normalem und neoplastischem Gewebe verwendet werden. mehr

Der Ventana CONFIRM anti-PR (1E2) Primärantikörper ist ein monoklonaler Kaninchen-Antikörper (IgG) zum qualitativen Nachweis des Progesteronrezeptor(PR)-Antigens in formalinfixierten, Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten mit einem Ventana Färbeautomaten mit Ventana Detektions-Kits und zusätzlichen Reagenzien. mehr

Das DISCOVERY XT System ist ein modernes System zur automatischen Verarbeitung von mikroskopischen Präparaten und dient für Anwendungen wie Target-Identifizierung, Charakterisierung und Validierung sowie für präklinische Sicherheitsstudien. Damit sind Automatisierung, Reproduzierbarkeit und Produktivität nun in der Immunhistochemie (IHC), In situ-Hybridisierung (ISH), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und bei Microarrays möglich. mehr

das E 170 Modul ist eine integrale Komponente der MODULAR ANALYTICS EVO Plattform und bietet massgeschneiderte Lösungen für die heterogene Immunchemie für mittelgrosse bis sehr grosse Labors. mehr

Ein neuer immunologischer Ansatz für das Management von Herzinsuffizienz für die Diagnose- und Prognose-Stellung und die überwachung der Patienten. mehr

Tisch-Analysegeräte für viele verschiedene heterogene Immunoassays. Für kleinen bis mittleren Durchsatz konzipiert. mehr

Umfangreiches Portfolio von benutzerfreundlichen und zuverlässigen Hämatologie-Analysesystemen, die auf Fluoreszenz-Durchflusszytometrie basieren. mehr

Ein schneller und kostengünstiger Test zum Nachweis von okkultem Blut im Stuhl im Rahmen der Darmkrebs-Früherkennung. mehr

Die LightCycler® Real-Time PCR Systeme zeichnen sich durch hohe Leistungsfähigkeit und maximale Flexibilität aus. Die ersten Systeme mit Hybridisierungssonden, Schmelzkurvenanalyse, automatischer Quantifizierung von Amplifikationsprodukten, effizienzkorrigierter relativer Quantifizierung und vielem mehr. mehr

* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE ist ein Nukleinsäureamplifikationstest zum Nachweis und zur Identifikation von mecA-DNA im menschlichen K-EDTA-Blut in vitro unter Verwendung des LightCycler® 2.0 Instruments. Der Test dient als Hilfestellung zum Nachweis von Methicillin-resistenten Staphylococcus-aureus-Stämmen. In Kombination mit der klinischen Symptomatik, handelsüblichen mikrobiologischen Assays und/oder anderen Labormarkern dient der Test als Hilfestellung bei der Behandlung von Patienten mit Verdacht auf eine MRSA-Sepsis. Der Test wird für Patienten verwendet, die mit dem LightCycler® SeptiFast Test MGRADE positiv auf Staphylococcus aureus getestet wurden.

Der Test kann mit dem LightCycler® SeptiFast Test MGRADE verwendet werden.
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* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

Der LightCycler® SeptiFast Test MGRADE dient zur schnellen Identifizierung von Krankheitserregern, die Sepsis hervorrufen.

Für eine erfolgreiche Sepsis-Behandlung sind die frühe Erkennung und genaue Identifikation der Erreger der Infektion essentiell. Die herkömmliche, auf Kulturen basierende Diagnostik liefert zu spät Ergebnisse, um eine geeignete Erstbehandlung von Patienten in kritischem Zustand einleiten zu können, und in vielen Fällen bleibt der Erregernachweis negativ.

Der Test kann mit dem LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE verwendet werden.
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CE-IVD Test-Set zur HPV-Genotypisierung*

Der LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test ist in der Europäischen Union zugelassen zum Nachweis von 37 Genotypen des Papillomavirus aus der Gruppe der Hochrisiko- und der Niedrigrisiko-Typen, einschließlich der als signifikanter Risikofaktor für die Progression von HSIL (high-grade squamous intraepithelial lesions) zum Zervixkarzinom geltenden Varianten. Die nachweisbaren HPV-Genotypen sind: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39, und CP6108.

* In den Vereinigten Staaten nicht erhältlich

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MODULAR ANALYTICS EVO ist eine Lösung für den Serumarbeitsplatz mit hohem Durchsatz, die aus Modulen für die klinische Chemie und Immunchemie-Modulen aufgebaut ist. Sie bietet Konsolidierung, Effizienz, Produktivität und massgeschneiderte Konfigurationen.
Sie kann mit Roche Diagnostics Lab Integration Systemen erweitert werden mit präanalytischen "Stand alone"-Geräten für Task Targeted Automation (TTA)-Lösungen oder online verbunden werden mit dem MODULAR PRE-ANALYTICS EVO für Total Lab Automation (TLA)-Lösungen. mehr

MODULAR PRE-ANALYTICS EVO (MPA) automatisiert alle prä- / post-analytischen Schritte einschließlich Probentransport zu online angeschlossenen Klinisch Chemischen, Immunologischen and Gerinnungsanalyzern. Hauptnutzen: kürzere und vorhersagbare Turnaround Zeit (TAT), carry-over freies Prozessieren der Proben und verbesserte Qualität und Effizienz der Prä-analytik. mehr

Der Färbeautomat NexES Special Stains verwendet Strichcode-basierte, optimierte Protokolle für die maximale Produktivität, Sicherheit und Konsistenz von Routinefärbungen und komplexe, spezielle Anfärbungen. mehr

Der Ventana PATHWAY® HER-2/neu (4B5) Primärantikörper ist ein monoklonaler Kaninchen-Antikörper für den semiquantitativen Nachweis des HER-2- Antigens in Schnitten von formalinfixiertem in Paraffin eingebettetem normalen und neoplastischen Gewebe. Er ist für die Beurteilung von Brustkrebspatientinnen angezeigt, für die eine HERCEPTIN-Behandlung erwogen wird. mehr

PSM bietet modernste Probensteuerungs-Funktionen für virtuelle Automatisierung, Task-Targeted-Automation und Total-Lab-Automation sowie leistungsfähiges Datenmanagement für klinische Labors. mehr

EASY unterstützt sowohl die interne Qualitätskontrolle (IQC) als auch die externe Qualitätssicherung (EQA). Es erzeugt QC-Evaluierung und -Dokumentation an Ort und Stelle mit vorprogrammierten Zielvorgaben und Wertebereichen. mehr

Zuverlässiges und benutzerfreundliches Tischanalysegerät für die quantitative Bestimmung von 17 Parametern der klinischen Chemie direkt aus Vollblut, Plasma oder Serum. mehr

Die Task Targeted Automation Systeme RSD Pro und RSA Pro mechanisieren eine oder mehrere prä-analytische Arbeitsschritte wie z. B. Vorsortieren, Zentrifugieren, Decappen, Aliquotieren, Barkodieren und Sortieren / Archivieren. Sie verbessern die Qualität und die Effizienz der Prä-analytik und verringert die Exposition des Laborpersonals gegenüber möglicherweise gefährlichem biologischen Material. mehr

STA® R: Vollautomatisches "walk-away"-Gerinnungsanalysegerät für Clotting, chromogene und immunologische Parameter, Latex-Koagulationstests.

STA® Compact: Vollautomatisches Gerinnungsanalysegerät mit wahlfreier Probenplatzierung für Clotting, chromogene und immunologische Parameter, Latex-Koagulationstests.

STart® 4: Kompakter und komfortabler Hämostase-Arbeitsplatz für alle Gerinnungstests. mehr

Färbeautomat für mikroskopische Präparate(*zur Zeit nur in Nordamerika und Japan erhältlich)
Auf Knopfdruck führt das SYMPHONY-System automatisch alle Schritte vom Trocknen der Probe bis hin zum Auflegen eines Deckglases auf das gefärbte Präparat aus. Die Präparate werden haltbar gemacht, und der Pathologe kann sie anschliessend sofort auswerten. mehr

Einzelanalysegeräte (Urisys 1100 System), halbautomatische Lösungen für den Urinarbeitsplatz (cobas u 411 System und Sediment Terminal) und vollautomatische (Urisys 2400 System) Analysegeräte für die Urindiagnostik in kleinen, mittleren und grossen Labors. mehr

(Ventana Image Analysis System)
VIAS passt sich problemlos in die Arbeitsgänge des Pathologen bei der Bildaufnahme in Echtzeit und der Quantifizierung von Zellmerkmalen.Dieses benutzerfreundliche Arbeitsplatz-System wechselt problemlos zwischen Computer-unterstützer Bildanalyse und Routine-Mikroskopie. mehr